4-(bromomethyl)phthalonitrile | 151357-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)phthalonitrile
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 151357-48-1
• 化学式: C₉H₅BrN₂
• 分子量: 221.056
• InChiKey: PGVWTUZLUZOGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)phthalonitrile 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-(羟基甲基)酞腈
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-酞菁-卟啉三联体和五价体的合成及光物理性质

  摘要：

  的几个富勒烯酞菁卟啉三单元组（合成和光物理性质1 - 3和五单元组（）4 - 6）中描述。通过取代的N-卟啉基甲基甘氨酸衍生物与适当的甲酰基酞菁或二甲酰基酞菁的缩合反应，通过将1,3-偶极环加成到C 60上，在原位生成的相应的甲亚胺基团，通过一步合成将三个光敏部分共价连接。分别为导数 ZnP‐C 60 ‐ ZnPc（3），（ZnP）2‐ ZnPc‐（C 60）2（6）和（H 2 P）2 -ZnPc-（C 60）2（5）在激发它们的ZnP或H 2 P成分时会产生一系列能量和电荷转移反应，但结果却截然不同。对于（ZnP）2 -ZnPc-（C 60）2（6），主要途径是高度放热的电荷转移，以提供（ZnP）（ZnP 。+）-ZnPc-（C 60 .-）（C 60）。H 2的较低单重态激发态能P（即约0.2 eV）及其类似的阳极氧化作用（即约0.2 V）使（H 2 P）2 -ZnPc-（C 60）2

  DOI：

  10.1002/chem.201102819
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基邻苯二腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(bromomethyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  富勒烯填充液晶星：超分子点击机制，生成量身定制的供体-受体组件。

  摘要：

  已经成功地合成了两种具有低聚（亚苯基亚乙烯基）臂和酞菁核的形状持久恒星液晶元，一种提供自由空间（2），另一种通过间隔基连接的四个富勒烯（3）在空间上受到阻碍。与较小的盘状导数1相比，液晶元2形成柱状液晶（LC），它只能部分排列而没有π堆积，而3不是液晶。例外地，2和3的1：1混合物通过类似于球定位机制的空前点击过程形成具有强π堆积和四重螺旋组织富勒烯的可排列柱状LC。C 60单元还互连不同的列。这是由富勒烯的纳米分离和空隙的空间填充所驱动的。光物理研究证实了存在一个集光系统，该系统在溶液和固态中会产生电荷分离的状态，这使得这种高度组织化的材料对未来的光伏器件的研究具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812465

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• 一种苯撑乙烯金属酞菁化合物及其制备方法
  申请人：西京学院

  公开号：CN107686485A

  公开（公告）日：2018-02-13

  一系列苯撑乙烯金属酞菁化合物及其合成工艺，采用4‑甲基邻苯二甲腈为原料，通过NBS反应、磷盐反应、Wittig反应合成了含有强吸电子基团的邻苯二甲腈类衍生物；然后通过DBU液相碱催化法合成了苯撑乙烯金属酞菁衍生物。该类化合物材料由于具有较强的吸电子基团和较大的共轭性，具有很好的自组装性能，可以作为活性层材料应用于有机场效晶体管（OFET）中，也可应用于染料敏化太阳能电池中，且在光导材料领域具有广阔的应用前景。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06077853A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0951285A1

  公开（公告）日：1999-10-27