N-(2-amino-4-chlorophenyl)propanamide | 86569-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-4-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 86569-47-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 198.652
• InChiKey: IHMVTYQEFRXDPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  399.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-4-chlorophenyl)propanamide 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (9ci)-5-氯-2-乙基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  4-氯-1,2-苯二胺N,N?-二酰基衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  2-氨基酰基-4-氯苯胺与酸酐的酰化得到4-氯-1,2-苯二胺的N,N'-二酰基衍生物。已经研究了它们的杀真菌活性。已经表明，在棉花植物中，它们被转化为 2-烷基-5-氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00580557
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-nitrophenyl)propanamide 在 RaNi 一水合肼 作用下， 以80%的产率得到N-(2-amino-4-chlorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  4-氯-1,2-苯二胺N,N?-二酰基衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  2-氨基酰基-4-氯苯胺与酸酐的酰化得到4-氯-1,2-苯二胺的N,N'-二酰基衍生物。已经研究了它们的杀真菌活性。已经表明，在棉花植物中，它们被转化为 2-烷基-5-氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00580557

文献信息

• MOLCHANOV, L. V.;AYUPOVA, A. T.;KADYROV, CH. SH.;SHAPKIN, V. A., XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1983, N 2, 207-209
  作者：MOLCHANOV, L. V.、AYUPOVA, A. T.、KADYROV, CH. SH.、SHAPKIN, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pesticidal activity of N,N?-diacyl derivatives of 4-chloro-1,2-phenylenediamine
  作者：L. V. Molchanov、A. T. Ayupova、Ch. Sh. Kadyrov、V. A. Shapkin

  DOI：10.1007/bf00580557

  日期：——

  The acylation of 2-aminoacyl-4-chloroanilines with acid anhydrides has given N,N′-diacyl derivatives of 4-chloro-1,2-phenylenediamine. Their fungicidal activities have been investigated. It has been shown that in cotton plants they are converted into 2-alkyl-5-chlorobenzimidazoles.

  2-氨基酰基-4-氯苯胺与酸酐的酰化得到4-氯-1,2-苯二胺的N,N'-二酰基衍生物。已经研究了它们的杀真菌活性。已经表明，在棉花植物中，它们被转化为 2-烷基-5-氯苯并咪唑。