(1R,9S,12R,20S)-1,12,23,23,24,24-hexamethyl-3,7,14,18-tetrazaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4,6(15),7,13,16,18-heptaene | 916658-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R,9S,12R,20S)-1,12,23,23,24,24-hexamethyl-3,7,14,18-tetrazaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4,6(15),7,13,16,18-heptaene
• CAS: 916658-89-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄
• 分子量: 398.551
• InChiKey: BSPKQAOMBOKWEL-HXTUTBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,12R,20S)-1,12,23,23,24,24-hexamethyl-3,7,14,18-tetrazaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4,6(15),7,13,16,18-heptaene 、 水 、 silver nitrate 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral heterocyclic ligands. XIV. Control of directionality in silver coordination polymers through ligand design

  摘要：

  衍生自 (+)-樟脑的四种 C2-对称纯手性配体被证明可产生直链和梯形银配位聚合物，其中方向性和极化可以通过配体设计中的细微差异来控制。

  DOI：

  10.1039/b611622c
• 作为产物：
  描述：

  樟脑醌 、 苯-1,2,4,5-四胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以0.41 g的产率得到(1R,9S,12R,20S)-1,12,23,23,24,24-hexamethyl-3,7,14,18-tetrazaheptacyclo[18.2.1.19,12.02,19.04,17.06,15.08,13]tetracosa-2,4,6(15),7,13,16,18-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Chiral heterocyclic ligands. XIV. Control of directionality in silver coordination polymers through ligand design

  摘要：

  衍生自 (+)-樟脑的四种 C2-对称纯手性配体被证明可产生直链和梯形银配位聚合物，其中方向性和极化可以通过配体设计中的细微差异来控制。

  DOI：

  10.1039/b611622c

文献信息

• Chiral heterocyclic ligands. XIV. Control of directionality in silver coordination polymers through ligand design
  作者：Christopher M. Fitchett、Peter J. Steel

  DOI：10.1039/b611622c

  日期：——

  Four C2-symmetric homochiral ligands derived from (+)-camphor are shown to produce linear chain and ladder silver coordination polymers wherein the directionality and polarisation can be controlled by subtle differences in ligand design.

  衍生自 (+)-樟脑的四种 C2-对称纯手性配体被证明可产生直链和梯形银配位聚合物，其中方向性和极化可以通过配体设计中的细微差异来控制。