6-(氯甲基)-n-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 99860-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-(氯甲基)-n-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 中文别名: 6-氯甲基-N-对-甲苯基-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 6-chloromethyl-N-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-Amino-6-chlormethyl-4-p-toluidino-triazin-<1.3.5>；6-(chloromethyl)-N-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-(chloromethyl)-2-N-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 99860-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅
• mdl: MFCD03941302
• 分子量: 249.703
• InChiKey: NDCXQFXHUZSBIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >37.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 6-(氯甲基)-n-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 在 calcined potash 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以47%的产率得到2-amino-6-(3-methylbenzo[b]furan-2-yl)(4-methylphenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-4-arylamino-6-benzo[b]furan-2-yl-1,3,5-triazines

  摘要：

  水杨醛和邻羟基苯乙酮与 2-氨基-4-芳基氨基-6-氯甲基-1,3,5-三嗪发生烷基化反应，同时发生分子内缩合反应，生成 2-芳基-4-芳基氨基-6-苯并[b]呋喃-2-基-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0207-6
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-(氯甲基)-n-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of benzimidazolyl- and triazolyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  A novel series of 1,3,5-triazine analogs was successfully synthesized through conjugation with benzimidazole or 1,2,4-triazole derivatives via a methylenethio linker. The new analogs were in vitro evaluated against HSV-1 in Vero cells; among these analogs, two compounds exhibited good effect in inhibiting HSV-1 replication (for compound 5p: EC50 = 3.5 mu g/ml, SI = 358; for compound 5r: EC50 = 5.0 mu g/ml, SI = 300) in comparison to acyclovir.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9574-8

文献信息

• ——
  作者：V. I. Kelarev、M. A. Silin、O. A. Borisova

  DOI：10.1023/a:1025102300933

  日期：——
• Optimization of First-in-Class Dual-Acting FFAR1/FFAR4 Allosteric Modulators with Novel Mode of Action
  作者：Michael Lückmann、Aslihan Shenol、Tinne A. D. Nissen、Jacob E. Petersen、David Kouvchinov、Thue W. Schwartz、Thomas M. Frimurer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00160

  日期：2022.12.8
• Synthesis and antiviral activity of benzimidazolyl- and triazolyl-1,3,5-triazines
  作者：Azza R. Maarouf、Abdelbasset A. Farahat、Khalid B. Selim、Hassan M. Eisa

  DOI：10.1007/s00044-011-9574-8

  日期：2012.6

  A novel series of 1,3,5-triazine analogs was successfully synthesized through conjugation with benzimidazole or 1,2,4-triazole derivatives via a methylenethio linker. The new analogs were in vitro evaluated against HSV-1 in Vero cells; among these analogs, two compounds exhibited good effect in inhibiting HSV-1 replication (for compound 5p: EC50 = 3.5 mu g/ml, SI = 358; for compound 5r: EC50 = 5.0 mu g/ml, SI = 300) in comparison to acyclovir.
• Synthesis of 2-amino-4-arylamino-6-benzo[b]furan-2-yl-1,3,5-triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、M. M. Liberman、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-005-0207-6

  日期：2004.12

  The alkylation of salicylaldehyde and o-hydroxyacetophenone with 2-amino-4-arylamino-6-chloromethyl-1,3,5-triazines is accompanied by intramolecular condensation and affords 2-aryl-4-arylamino-6-benzo[b]furan-2-yl-1,3,5-triazines.

  水杨醛和邻羟基苯乙酮与 2-氨基-4-芳基氨基-6-氯甲基-1,3,5-三嗪发生烷基化反应，同时发生分子内缩合反应，生成 2-芳基-4-芳基氨基-6-苯并[b]呋喃-2-基-1,3,5-三嗪。