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7-(2-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1272413-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
7-(2-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1272413-52-1
化学式
C20H16N2O
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
ZOVQYLVWMSJENL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Au(i)-catalyzed and iodine-mediated cyclization of enynylpyrazoles to provide pyrazolo[1,5-a]pyridines
    作者:Hung-Chou Wu、Chia-Wen Yang、Long-Chih Hwang、Ming-Jung Wu
    DOI:10.1039/c2ob25973g
    日期:——
    Pyrazolo[1,5-a]pyridines and 6-iodopyrazolo[1,5-a]pyridines were synthesized by gold-catalyzed and iodine-mediated cyclization of enynylpyrazoles in good to excellent yields, respectively. The iodinated adducts were further converted to 6-arylpyrazolo[1,5-a]pyridines via Suzuki–Miyaura coupling reaction and 6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridine by Ullmann condensation reaction. One of the cyclization adducts, 2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine, was converted to a p38 kinase inhibitor, 2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine, in two steps.
    吡唑并[1,5-a]吡啶和6-碘吡唑并[1,5-a]吡啶分别通过金催化、碘介导的烯丙基吡唑环化反应合成,收率良好至极佳。碘化加合物通过铃木-宫浦尔偶联反应进一步转化为6-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶,通过乌尔曼缩合反应转化为6-氰基吡唑并[1,5-a]吡啶。其中一种环化加合物2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶通过两步反应转化为p38激酶抑制剂2-(4-氟苯基)-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-a]吡啶。
  • A copper-mediated cyclization reaction of hydrazine with enediynones providing pyrazolo[1,5-a]pyridines
    作者:Hung-Chou Wu、Long-Chih Hwang、Ming-Jung Wu
    DOI:10.1039/c0ob00756k
    日期:——
    2,7-Disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyridines were synthesized in good chemical yields by the reaction of enediynones with hydrazine, followed by addition of copper chloride. This reaction can tolerate many functional groups.
    通过烯二酮与二烯酮的反应合成了2,7-二取代的吡唑并[1,5- a ]吡啶,化学产率高。肼,然后添加 氯化铜。该反应可以耐受许多官能团。
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