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2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[(2-methoxyphenyl)-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-1-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]-benzene | 1027100-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[(2-methoxyphenyl)-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-1-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]-benzene
英文别名
2-Methoxy-1-[2-[3-methoxy-4-[2-[3-methoxy-4-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-4-[2-(2-methoxyphenyl)ethynyl]benzene;2-methoxy-1-[2-[3-methoxy-4-[2-[3-methoxy-4-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-4-[2-(2-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[(2-methoxyphenyl)-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-1-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]-benzene化学式
CAS
1027100-47-5
化学式
C43H32O5
mdl
——
分子量
628.724
InChiKey
VZYIBYLFSYOQFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-methoxy-1-((3-methoxy-4-((3-methoxy-4-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzene 、 2-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[[2-methoxy-4-[(2-methoxyphenyl)-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-phenyl]-ethynyl]-1-[(3-methoxyphenyl)ethynyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    Block modification of rod-shaped π conjugated carbon frameworks with donor and acceptor groups toward highly fluorescent molecules: synthesis and emission characteristics
    摘要:
    为了创造在较长波长区域高度荧光的有机分子,我们研究了以下由供体(OMe)和/或受体(CN)修饰的对亚苯基乙炔单元组成的π共轭分子杆的合成(使用钯催化交叉耦合)和光物理性质(Φf,λem,τ,λabs,和ε):(1)侧供体修饰系统(SD系统),(2)侧受体修饰系统(SA系统),以及(3)由供体块和受体块组成的系统(BL系统)。因此,我们得到了非常高的Φf值(>0.95)用于BL系统。对于相同的π共轭长度,BL系统的λem的向红移位最大。因此,通过块修饰(例如,对于BL-9,Φf = 0.97,λem = 464 nm),我们成功地创造出了在较长波长区域高效发光体。我们还发现在较长波长区域(500–560 nm),BL系统表现出相当强烈的固态发射(Φf ≈ 0.5)。研究发现,BL-6和BL-8具有有趣的双光子吸收特性。
    DOI:
    10.1039/b717832h
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文献信息

  • Block modification of rod-shaped π conjugated carbon frameworks with donor and acceptor groups toward highly fluorescent molecules: synthesis and emission characteristics
    作者:Takanori Ochi、Yoshihiro Yamaguchi、Tateaki Wakamiya、Yoshio Matsubara、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1039/b717832h
    日期:——
    To create organic molecules that are highly fluorescent at a longer wavelength region, we investigated the synthesis (using Pd-catalyzed cross-coupling) and photophysical properties (Φf, λem, τ, λabs, and ε) of the following π conjugated molecular rods consisting of p-phenyleneethynylene units modified by donor (OMe) and/or acceptor (CN) groups: (1) side-donor modification systems (SD systems), (2) side-acceptor modification systems (SA systems), and (3) systems consisting of a donor block and an acceptor block (BL systems). As a consequence, very high Φf values (>0.95) were obtained for BL systems. Bathochromic shifts of λem for the same π conjugation length were largest for BL systems. Thus we succeeded in creating highly efficient light emitters at a longer wavelength region by block modification (e.g., Φf = 0.97, λem = 464 nm for BL-9). Considerably intense solid emission (Φf ∼ 0.5) at a longer wavelength region (500–560 nm) was also found for BL systems. It has been found that BL-6 and BL-8 exhibit interesting two photon absorption characteristics.
    为了创造在较长波长区域高度荧光的有机分子,我们研究了以下由供体(OMe)和/或受体(CN)修饰的对亚苯基乙炔单元组成的π共轭分子杆的合成(使用钯催化交叉耦合)和光物理性质(Φf,λem,τ,λabs,和ε):(1)侧供体修饰系统(SD系统),(2)侧受体修饰系统(SA系统),以及(3)由供体块和受体块组成的系统(BL系统)。因此,我们得到了非常高的Φf值(>0.95)用于BL系统。对于相同的π共轭长度,BL系统的λem的向红移位最大。因此,通过块修饰(例如,对于BL-9,Φf = 0.97,λem = 464 nm),我们成功地创造出了在较长波长区域高效发光体。我们还发现在较长波长区域(500–560 nm),BL系统表现出相当强烈的固态发射(Φf ≈ 0.5)。研究发现,BL-6和BL-8具有有趣的双光子吸收特性。
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