2-bromo-6-(bromomethyl)-4-phenylphenol | 108816-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(bromomethyl)-4-phenylphenol
• CAS: 108816-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O
• 分子量: 342.03
• InChiKey: QEAWLUXTTBMFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(bromomethyl)-4-phenylphenol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-bromo-5-phenylsalicyl)-4-tert-butyl-6-(bromomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arenes with four differently substituted phenolic units

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a005
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(hydroxymethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-6-(bromomethyl)-4-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  分子内Aryne-Furan环加成物合成抗癌萘二甲酰亚胺

  摘要：

  具有呋喃部分的分子内芳烃Diels-Alder反应用于合成二氢苯并[ de ]异色酮，作为向萘二甲酰亚胺的中间体。氧化后，该方法为合成取代的萘二甲酰亚胺提供了一种有效的方法，该替代的萘二甲酰亚胺显示出对HT-29人癌细胞系的有效细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00531

文献信息

• BOHMER V.; MARSCHOLLEK F.; ZETTA L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3200-3205
  作者：BOHMER V.、 MARSCHOLLEK F.、 ZETTA L.

  DOI：——

  日期：——