摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

piperonylic acid propyl ester | 32745-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
piperonylic acid propyl ester
英文别名
Piperonylsaeure-propylester;Propyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
piperonylic acid propyl ester化学式
CAS
32745-59-8
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
IAWIMUPWIFSBPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    piperonylic acid propyl ester硝酸溶剂黄146 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型苯并[d][1,3]dioxole-6-苯甲酰胺衍生物的设计、合成和生物活性:作为潜在昆虫生长调节剂候选物的多壳多糖酶抑制剂
    摘要:
    昆虫生长调节剂 (IGRs) 扰乱昆虫生理过程的正常发育,被公认为绿色杀虫剂。昆虫几丁质酶在蜕皮过程中的角质层降解中起着至关重要的作用,Of ChtI、Of ChtII 和Of Chi-h 是发现新型杀虫剂如 IGRs 的潜在目标。在我们之前的研究中,我们将先导化合物a12鉴定为一种有前途的多靶点抑制剂。在此,我们使用a12与三种几丁质酶的结合模式来识别有利于生物活性的关键相互作用和残基。随后,为了通过增强与重要残基的相互作用来提高抑制剂的生物活性,一系列苯并[ d][1,3]dioxole-6-benzamide衍生物的合理设计和合成,及其对亚洲玉米螟( O. furnacalis )几丁质酶的抑制活性,以及​​对亚洲玉米螟( O. furnacalis )和小菜蛾( P. xylostella )的杀虫活性。调查。其中,化合物d29同时作用于Of ChtI、Of ChtII和Of Chi-h,K
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.3c00775
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New Compounds. New Compounds as Insect Repellents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01185a602
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Multicomponent Reaction: Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Halides and Alkyl Halides to Aromatic Esters
    作者:Fengxiang Zhu、Pengpeng Yin、Pengbo Zhang
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01794
    日期:——
    A convenient four-component reaction has been developed that allows for the direct transformation of aryl iodides with alkyl halides into the corresponding aromatic esters and diesters via palladium-catalyzed carbonylation with water as solvent. Various esters and diesters were isolated in moderate to good yields with broad functional group tolerance.
    已经开发出一种方便的四组分反应,允许通过催化的以为溶剂的羰基化将芳基与烷基卤化物直接转化为相应的芳族酯和二酯。各种酯和二酯以中等到良好的收率分离,具有广泛的官能团耐受性。
查看更多

同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 风藤酮 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 芝麻林素 脲,N-1,3-苯并二噁唑-5-基-N'-(2-溴乙基)- 胡椒醛肟 胡椒醛-((Z)-O-苯基氨基甲酰基肟) 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛