methyl 3,5-diisopropoxy-4-methoxybenzoate | 171738-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-diisopropoxy-4-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)benzoate
• CAS: 171738-30-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: UGGPOUJVPUGNKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-diisopropoxy-4-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 生成 4-methoxy-3,5-diisopropyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of d-N-Boc-3,5- dihydroxy-4-methoxyphenylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980233x
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3,5-diisopropoxy-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。

  公开号：

  US20030027814A1

文献信息

• Bis(5-aeyl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Ishiwata Hiroyuki

  公开号：US20050101634A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种由公式（1）表示的双(5-芳基-2-吡啶基)化合物或其盐：其中A是取代或未取代的芳基烃基团或取代或未取代的芳基杂环基团，X是选择自具有公式（2）至（5）的基团的基团：其中，在公式（2）中，m是1或2的整数；在公式（3）中，n是1至6的整数；在公式（4）中，R是氢或较低的烷基团，p是1至6的整数。
• BIS(5-ARYL-2-PYRIDYL) DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1403250A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  Disclosed are bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives represented by the following formula (1) or salts thereof: wherein A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X represents a group selected from the following formulas (2) to (5): wherein in the formula (2), m stands for an integer of 1 or 2; in the formula (3), n stands for an integer of 1 to 6; in the formula (4), R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and p stands for an integer of 1 to 6. Medicines, IgE antibody production inhibitors, medicinal compositions and treatment methods for allergic immune diseases, all of which make use of the bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives or salts thereof, are also disclosed.

  本发明公开了由下式（1）代表的双（5-芳基-2-吡啶基）衍生物或其盐： 其中 A 代表取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X 代表选自下式 (2) 至 (5) 的基团： 其中，在式 (2) 中，m 代表 1 或 2 的整数；在式 (3) 中，n 代表 1 至 6 的整数；在式 (4) 中，R 代表氢原子或低级烷基，p 代表 1 至 6 的整数。此外，还公开了利用双（5-芳基-2-吡啶基）衍生物或其盐的药物、IgE 抗体产生抑制剂、药物组合物和过敏性免疫疾病的治疗方法。
• Asymmetric synthesis of 3,5-bis(isopropyloxy)-4-methoxyphenyl glycine by way of a diastereoselective Strecker reaction and an Evans electrophilic amination reaction
  作者：Caroline Vergne、Jean-Philippe Bouillon、Jacqueline Chastanet、Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00312-7

  日期：1998.9

  Two short syntheses of D-N-Boc-3,5-bis(isopropyloxy)-4-methoxyphenyl glycine, a central unit of vancomycin type antibiotics, have been developed. A diastereoselective Strecker reaction using (S)-phenylglycinol as a chiral inducer was the key step in the first synthesis, while Evans' electrophilic amination technology was employed for introducing both the amino function and the chirality in the second strategy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chemoenzymatic Synthesis of <scp>d</scp>-<i>N</i>-Boc-3,5- dihydroxy-4-methoxyphenylglycine
  作者：Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jo980233x

  日期：1998.8.1
• Asymmetric synthesis of (2S,3R) β-(4-F-3-NO2) phenyl serine, D-(R)-4-methoxy-3,5-bistbutyldimethylsiloxy phenylglycine and their assemblage to C-O-D ring of vancomycin
  作者：Jieping Zhu、Jean-Philippe Bouillon、Girij Pal Singh、Jacqueline Chastanet、René Bengelmans

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01409-b

  日期：1995.9

  The asymmetric synthesis of two appropriately functionalized non-proteinogenic amino acids 2 and 3 needed for the total synthesis of vancomycin was described. The assemblage of these amino acids into linear tripeptide followed by biaryl ether formation via intramolecular SNAr reaction led to the fully functionalized C-O-D ring of vancomycin.