(R)-(+)-tert-butyl (4-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)phenyl)carbamate | 1418308-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-tert-butyl (4-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)phenyl)carbamate
• CAS: 1418308-72-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: RIRLYYCAPBYYPX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-tert-butylpyrocarbonat 在 盐酸 、 正丁基锂 、 C₃₀H₃₇IrN₂O₃P⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 盐酸胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 19.75h， 生成 (R)-(+)-tert-butyl (4-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)phenyl)carbamate 、 (S)-(+)-tert-butyl (4-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Distinctive Meta-Directing Group Effect for Iridium-Catalyzed 1,1-Diarylalkene Enantioselective Hydrogenation

  摘要：

  An iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 1,1-diarylkenes is described. Employing a novel, modular phosphoramidite ligand, PhosPrOx, in this transformation affords biologically relevant 1,1-diarylmethine products in good enantiomeric ratios (96.5:3.5 to 71:29). We propose that a meta-directing group, 3,5-dimethoxyphenyl, is responsible for the observed enantioselection, the highest reported, to date, for iridium-catalyzed hydrogenation of 1,1-diarylalkenes lacking ortho-directing groups.

  DOI：

  10.1021/ol303465c