[Ru2Cl4(η(3)-2,6-(Me2NCH2)2C5H3N)(μ-N2)] | 203192-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ru2Cl4(η(3)-2,6-(Me2NCH2)2C5H3N)(μ-N2)]
• 英文别名: [η3-mer-(2,6-bis-[(dimethylamino)methyl]pyridine)RuCl2](N2)[η3-mer-(2,6-bis-[(dimethylamino)methyl]pyridine)RuCl2]；[(η3-mer-(2,6-(Me2NCH2)2C5H3N)RuCl2)NN(η3-mer-(2,6-(Me2NCH2)2C5H3N)RuCl2)]；dichlororuthenium;1-[6-[(dimethylamino)methyl]pyridin-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine;molecular nitrogen
• CAS: 203192-52-3
• 化学式: C₂₂H₃₈Cl₄N₈Ru₂
• 分子量: 758.549
• InChiKey: IIFAVLVRTATQFW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru2Cl4(η(3)-2,6-(Me2NCH2)2C5H3N)(μ-N2)] 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到mer-[RuCl3(2,6-bis((dimethylamino)methyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Rio, Ignacio del; Koten, Gerard van; Lutz, Martin, Organometallics, 2000, vol. 19, p. 361 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mer,trans-[RuCl2(η(3)-2,6-bis[(dimethylamino)methyl]pyridine)(η(2)-CH2=CHC6H5)] 生成 [Ru2Cl4(η(3)-2,6-(Me2NCH2)2C5H3N)(μ-N2)]
  参考文献：
  名称：

  Rio, Ignacio del; Gossage, Robert A.; Hannu, Milja S., Organometallics, 1999, vol. 18, p. 1097 - 1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphenylphosphinoferrocene Gold(I) Acetylides: Synthesis of Heterotri- and Heterotetrametallic Transition Metal Complexes
  作者：Rico Packheiser、Alexander Jakob、Petra Ecorchard、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om701021y

  日期：2008.3.24

  The synthesis of an even heterotetrametallic complex [FcPPh2Au-C≡C-C5H4N-Cu(Me3SiC≡C)2[Ti]}]OTf (9) could be achieved by treatment of 3c with the organometallic π-tweezer [Ti](μ-σ,π-C≡CSiMe3)2}CuOTf (8a). Heterobimetallic 3a afforded in a straightforward reaction with equimolar amounts of (nbd)Mo(CO)4 (14) (nbd = 1,5-norbornadiene) and [Ti](μ-σ,π-C≡CSiMe3)2}MX (8b, M = Cu(N≡CMe), X = PF6; 8c, M

  的异FcPPh的合成和反应化学2 AUCL（1）和FcPPh 2的Au-C≡CR化合物（3a中，R =联吡啶;图3b，R = C 6 H ^ 4 -4-C≡N;图3c，R = C 5 ħ 4 N-4; 3D，R = NCN-H; 3E，R = NCN-I; FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe;联吡啶= 2,2' -联吡啶基-5-基； NCN = [C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2-2，6] -）描述了朝向各种有机金属分子的方法。与此背景历境，1是由FcPPh反应来制备2用（THT）AUCL（THT =吨ETRA ħ ydro吨hiophene）。的反应1或者与HC≡CR（图2a，R =联吡啶;图2b，R = C 6 H ^ 4 -4-C≡N; 2c中，R = C 5 H ^ 4 N-4）或与锂乙炔化物LiC≡ CR（2d，R ＝ NCN-H；2e，R
• Synthesis and characterization of ruthenium ‘pincer’ complexes containing sulfur atom donor ligands. The X-ray crystal structure of [RuCl2(η3-NN′N)(SMe2)] (NN′N={2,6-(Me2NCH2)2C5H3N})
  作者：Ignacio del Rı́o、Robert A. Gossage、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00418-6

  日期：1999.4

  C 5 H 3 N}) leads to the formation of mononuclear complexes of the general formula [RuCl 2 (η 3 -NN′N)(η 1 -SR 2 )] (SR 2 =SMe 2 , SEt 2 , C 4 H 8 S, SO 2 ). Related dialkyldisulfides and sterically hindered sulfides or thiophenes do not react with 1 or form complicated mixtures of compounds. The X-ray crystal structure of the dimethylsulfide complex [RuCl 2 (η 3 -NN′N) 2 (SMe 2 )], is reported.

  摘要二烷基硫醚或二氧化硫与[Ru 2 Cl 4（η3 -NN'N）2（μ-N2）]（1：NN'N = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 5 H 3 N}）导致通式[RuCl 2（η3 -NN'N）（η1 -SR 2）]（SR 2 = SMe 2，SEt 2，C 4 H 8的单核络合物的形成S，SO 2）。相关的二烷基二硫化物和位阻硫化物或噻吩不会与1反应或形成复杂的化合物混合物。报道了二甲硫配合物[RuCl 2（η3 -NN'N）2（SMe 2）]的X射线晶体结构。
• Titanium σ-acetylides as building blocks for heterobimetallic transition metal complexes: synthesis and redox behaviour of π-conjugated organometallic systems
  作者：Stephan Back、Robert A Gossage、Gerd Rheinwald、Ignacio del Rı́o、Heinrich Lang、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01068-7

  日期：1999.6

  Ti}CCR (Ti}=(η5-C5H5)2Ti(CH2SiMe3); 2: R=SiMe3; 3: R=C6H3(CH2NMe2)2-3,5; 4: R=C6H2I-4-(CH2NMe2)2-3,5; 5: R=C6H4CN-4; 6: R=C5H4N-4; 7: R=Fc, Fc=(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5); 8: R=C6H4(CCTi})-4) have been prepared by reacting the corresponding lithium acetylides with Ti}Cl (1). The X-ray crystal structure determination of Ti}CCSiMe3 (2) is reported. This compound exhibits a one-dimensional (1D) arrangement

  一系列的类型钛}CCR（钛} =（η相关的Tiσ-乙炔化物的5 -C 5 H ^ 5）2的Ti（CH 2森达3）; 2：R =森达3 ; 3：R t = C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -3,5; 4：R = C 6 H 2 I-4-（CH 2 NMe 2）2 -3,5; 5：R = C 6 H 4 CN -4; 6：R = C 5 H 4N-4；7：R = FC，FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）; 图8：R ＝ C 6 H 4（C ＝ C Ti}）-4）是通过使相应的乙炔化锂与Ti} Cl（1）反应制备的。钛}CCSiMe的X射线晶体结构测定3（2报道）。该化合物相对于Ti–CC单元具有一维（1D）排列。的反应2与[氯化亚铜] Ñ得到1和[CuCCSiMe 3 ] Ñ（10），并提出了通过二聚中间的形成之前发生[（η
• Heterotrimetallic and heterotetrametallic transition metal complexes
  作者：Rico Packheiser、Petra Ecorchard、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.052

  日期：2008.3

  The synthesis of the ruthenium σ-acetylides (η5-C5H5)L2Ru–CC–bipy (4a, L = PPh3; 4b, L2 = dppf; bipy = 2,2′-bipyridine-5-yl; dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) is possible by the reaction of [(η5-C5H5)L2RuCl] (1) with 5-ethynyl-2,2′-bipyridine (2a) in the presence of NH4PF6 followed by deprotonation with DBU. Heterobimetallic Fc–CC–NCN–Pt–CC–R (10a, R = bipy; 10b, R = C5H4N-4; Fc = (η5-C5H5)(η5-C5H4)Fe;

  钌σ-乙炔化物的合成（η 5 -C 5 H ^ 5）L- 2的Ru-CC-联吡啶（4a中，L = PPH 3 ;图4b，L 2  = DPPF;联吡啶= 2,2'-联吡啶-5-基; DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），可以通过[（η的反应5 -C 5 H ^ 5）L- 2的RuCl]（1）用5-乙炔基-2,2'-联吡啶（2a）在NH 4 PF 6存在下，然后用DBU去质子化。异双金属Fc–CC–NCN–Pt–CC–R（10a，R = bipy; 10b，R ＝ C 5 H 4 N-4；R ＝ C 5 H 4 N-4。FC =（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe; NCN = [1,4-C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）可通过Fc–CC–NCN–PtCl（9）与乙炔锂LiCC–R（2a， R = bipy; 2b，R =
• Bis-<i>o</i><i>rtho</i>-chelated Diaminoaryl Platinum Compounds with σ-Acetylene Substituents. Investigations into Their Stability and Subsequent Construction of Multimetallic Systems. The Crystal Structure of [(μ²-[(η²-NCN)Pt(η¹-CO)C⋮CSiMe₃])Co₂(CO)₆] (NCN = 2,6-Bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)
  作者：Stephan Back、Robert A. Gossage、Martin Lutz、Ignacio del Río、Anthony L. Spek、Heinrich Lang、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om000272a

  日期：2000.8.1

  bond, yielding a metal center with four different ligand donor atoms. Attempts to obtain related Pt(IV) acetylides by reaction of 2 with CuCl2 resulted in the formation of Pt}Cl3, [CuX]n, and [CuC⋮CSiMe3]n. The reaction with I2 gave neither a Pt(IV) diiodide nor a Pt(II) η1−Ι2 complex, but instead led to Pt−C(acetylide) bond cleavage and formation of Pt}I and IC⋮CSiMe3. The reaction of Pt}C⋮CC6H4CN-4

  一系列相关σ铂-乙炔化物的铂}℃⋮CR（铂} = [PT（C 6 H ^ 3 我2 NCH 2 } 2 -2,6）] +）由锂乙炔化物与以下物质反应制备 PT} Cl（1）为了研究PT-乙炔σ键的稳定性及其在包含PT}“钳”单元的多金属化合物组装中的可能应用。这可以通过η来实现2的乙炔化-coordination或通过在乙炔化阴离子结合有第二配位位点。这两种方法都在本文中进行了演示。使PT} C⋮CSiMe 3（2）与[M] [BF 4]（[M] = [Cu（NCMe）4 ]，Ag）和不同形式的卤化Cu（I）。只有前者才能观察到稳定的π配位的M（I）化合物的形成。[（η 2 - [铂}℃⋮CSiMe 3 ] 2）的Cu] [BF 4 ]表现出η 2既炔单元到正式的Cu（I）金属中心的-coordination，由此形成heterotrimetallic化合物。在存在卤离子的情