(4S,5R)-4-carboxy-5-benzylimidazolidin-2-one | 128657-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-carboxy-5-benzylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-benzyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 128657-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: SPVYUNKLYADUJV-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-carboxy-5-benzylimidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 以100%的产率得到(2S,3S)-2,3-diamino-4-phenylbutanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯和三烯的催化不对称二胺化

  摘要：

  本文描述了一种使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源，以 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体为催化剂的催化不对称二胺化过程。多种共轭二烯和三烯可以以良好的产率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja074698t
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-benzyl-5-carboxy-1-(9-phenylfluoren-9-yl)-imidazolidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(4S,5R)-4-carboxy-5-benzylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,3-diamino acids. 2,3-Diamino-4-phenylbutanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a011

文献信息

• Oshitari, Tetsuta; Akagi, Rumiko; Mandai, Tadakatsu, Synthesis, 2004, # 9, p. 1325 - 1330
  作者：Oshitari, Tetsuta、Akagi, Rumiko、Mandai, Tadakatsu

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, PETER J.;HANER, ROBERT;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5017-5025
  作者：DUNN, PETER J.、HANER, ROBERT、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——