[Ag(MeCN)₄](ClO₄) | 22689-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [Ag(MeCN)₄](ClO₄)
• 英文别名: silver;acetonitrile;perchlorate
• CAS: 22689-04-9
• 化学式: C₈H₁₂AgN₄*ClO₄
• 分子量: 371.529
• InChiKey: FLOFUMYVGIDKNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ag(MeCN)₄](ClO₄) 、 2,6-bis(N-benzyl-N-diphenylphosphinomethylamino)yridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到Ag(CH3CN)2(2,6-bis(N-benzyl-N-diphenylphosphinomethylamino)pyridine)ClO4
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶-二氨基桥联二膦配体的合成及其大环金属配合物

  摘要：

  摘要利用HPPh2与多聚甲醛和2,6-双的曼尼希反应方便地制备了一种新型的带有吡啶-二氨基桥的长链二膦配体2,6-双（N-苄基-N-二苯基膦基甲基氨基）吡啶（PNP1）。 （N-苄氨基）吡啶高产率。配体与金属络合物M（COD）Cl2（M = Pd，Pt），M（CH3CN）4ClO4（M = Cu，Ag）和M（CO）6（M = Mo，W）的反应得到相应的10配位的吡啶基桥联的单数大环金属配合物。单金属螯合物PdCl2（PNP1）继续与Ag +或Cu +反应，得到μ-Cl桥接的双环金属络合物（μ-Cl）2 [PdCl（PNP1）] 2。在所有10个编号的大环金属络合物中，二苯基膦基团与金属离子配位成顺式形式。配体PNP1和另一个已知的类似物2，6-双（N-二苯基膦基氨基）吡啶（PNP2）与Au（SMe2）Cl反应，分别得到相应的双金属Au2Cl2（PNP1）和Au2Cl2（PNP2）。后者的双金属配合物继续与Ag

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.01.008
• 作为产物：
  描述：

  silver perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ag(MeCN)₄](ClO₄)
  参考文献：
  名称：

  Nilsson, Karin; Persson, Ingmar, Acta Chemica Scandinavica, Series A: Physical and Inorganic Chemistry, 1987, vol. 41, p. 139 - 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of ruthenium complexes with 1,1′-dithiolate ligands
  作者：Fang-Hui Wu、Taike Duan、Lude Lu、Qian-Feng Zhang、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.026

  日期：2009.11

  trans-[Ru(PPh3)2(S2COR)2] (R = nPr 1, iPr 2) and the thermodynamic products cis-[Ru(PPh3)2(S2COR)2] (R = nPr 3, iPr 4), respectively. Treatment of [RuHCl(CO)(PPh3)3] with ROCS2K in THF afforded [RuH(CO)-(S2COR)(PPh3)2] (R = nPr 5, iPr 6) as the sole isolable products. Reaction of [RuCl2(PPh3)3] with tetramethylthiuram disulfide [Me2NCS2]2 gave a Ru(III) dithiocarbamate complex, [Ru(PPh3)2(S2CNMe2)Cl2]

  [Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]与ROCS 2 K在THF中在室温和回流下的反应得到动力学产物反式-[Ru（PPh 3）2（S 2 COR）2 ]（R =  n Pr 1，i Pr 2）和热力学乘积顺式[[Ru（PPh 3）2（S 2 COR）2 ]（R =  n Pr 3，i Pr 4）。[RuHCl（CO）（PPh）的处理3）3 ]和ROCS 2 K在THF中的分离得到[RuH（CO）-（S 2 COR）（PPh 3）2 ]（R =  n Pr 5，i Pr 6）。[RuCl 2（PPh 3）3 ]与四甲基秋兰姆二硫化物[Me 2 NCS 2 ] 2反应，得到Ru（III）二硫代氨基甲酸酯配合物，[Ru（PPh 3）2（S 2 CNMe 2）Cl 2 ]（7）。该反应涉及通过[Me 2 NCS 2 ] 2中的二硫键将钌（II）氧化为钌（III）。1当量治疗7。[M（MeCN）4 ]
• Synthesis and structural characterization of hetero-binuclear complexes containing a Fe0→Mn+ bond bridged by a non-rigid P,N-phosphine ligand
  作者：Hai-Bin Song、Quan-Ming Wang、Zheng-Zhi Zhang、Thomas C.W Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00248-5

  日期：2000.6

  hetero-binuclear Fe0→Mn+ complexes (M=Hg(II), Cd(II), Cu(I), Ag(I)). In the copper(I) complex, both tertiary amino groups coordinate to the Cu atom at CuN1=2.059(4) and CuN2=2.055(4) Å. In the cadmium(II) complex, one tertiary N atom coordinates to the Cd atom at CdN1=2.481(3) Å, but only a weak interaction of 2.730 Å exists between the Hg and a N atom in the isomorphous mercury(II) complex.

  合成了一种新的非刚性膦配体N-（二苯基膦基甲基）吗啉（L）。它与K [HFe（CO）4 ]的反应导致形成有机金属三齿配体反式-[Fe（CO）3（μ-L）2 ]，在产生异双核Fe 0 →M n时表现出不同的配位模式+配合物（M = Hg（II），Cd（II），Cu（I），Ag（I））。在铜（I）配合物中，两个叔氨基均在CuN1= 2.059（4）和CuN2= 2.055（4）处与Cu原子配位。在镉（II）配合物中，一个叔N原子在CdN1= 2.481（3）Å下与Cd原子配位，但在同形汞（II）中，Hg和N原子之间仅存在2.730Å的弱相互作用） 复杂的。
• Degradation versus Expansion of the AgX Frameworks: Formation of Oligomeric and Polymeric Silver Complexes from Reactions of Bulk AgX with <i>N</i>,<i>N</i>-Bis(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine
  作者：Jü-Hua Yang、Xin-Yi Wu、Run-Tian He、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li、Hui-Fang Wang、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/cg4002048

  日期：2013.5.1

  linear [(η2-bdppmapy)Ag(μ-CN)AgCN] fragments are connected by a μ-bdppmapy ligand. Compound 7 contains a 1D staircase chain in which two zigzag [Ag(μ-CN)]n chains are linked by pairs of μ-bdppmapy bridges. Compound 8 possesses an unprecedented three-dimensional (3D) structure in which the channels of one 3D anionic [Ag10(μ-CN)12]n2n– net are plugged with 1D cationic [Ag4(μ-CN)2(μ-bdppmapy)4]n2n+ chains

  的反应Ñ，Ñ双（diphenylphosphanylmethyl）-2-氨基吡啶（bdppmapy）与将[Ag（MeCN中）4 ] CLO 4或卤化银（X =氯，溴，I，SCN，CN），得到一个家庭低聚和聚合的复合物的：[Ag 2（MeOH）（bdppmapy）2 ]（ClO 4）2（1），[AgCl（bdppmapy）]（2），[AgBr（bdppmapy）]（3），[AgI（bdppmapy）]（4） [AgSCN（bdppmapy）]（5），[（η 2 -bdppmapy）的Ag（μ-CN）AgCN} 2（μ-bdppmapy）]（6），将[Ag 4（μ-CN）4（μ-bdppmapy）]（7）和[Ag 2（μ-CN）（μ-bdppmapy）2 ] [Ag 5（μ-CN）6 ]（8）。化合物1 - 8通过元素分析进行表征，IR光谱，1 H和31 p 1个H} NMR，电喷雾电离
• Reactions of Tp∗-coordinated thiomolybdate and thiotungstate complexes with different silver salts
  作者：Li-Kuan Zhou、Quan Liu、Bing Wu、Hong Yu、Fei-Long Hu、Xin Zhao、Shu-Chen Liu、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.010

  日期：2014.11

  binuclear cluster [Et 4 N][Tp ∗ WS(μ–S) 2 EW(NCS) 2 ] (E = 0.5O + 0.5S) ( 4 ) and two W/Ag/S clusters [Tp ∗ WO(μ–S) 2 Ag(dppe)]·MeCN ( 5 ·MeCN) and [Tp ∗ WS(μ–S)(μ 3 –S)Ag 2 (py) 2 } 2 (μ–CN) 2 ] ( 6 ). These compounds were characterized by elemental analysis, IR, UV–Vis, 1 H NMR and single-crystal X-ray crystallography. Compound 2 possesses a centrosymmetric tetranuclear structure in which two dinuclear

  用[Ag（MeCN）4] PF 6和PPh处理[Et 4 N] [Tp ∗ MoS（S 4）]（Tp ∗ =氢化三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯）（1a） 3或Agdca（dca =双氰胺）提供了两种新的中性化合物[Tp ∗ MoO（μ–O）2 MoO（μ–O）2 MoO（μ–O）2 OMoTp ∗]·8（MeCN）0.5（2·8 （MeCN）0.5）和[Tp ∗ Mo（μS）（μS2）（μS3）MoTp ∗]·DMF（3·DMF）。[Et 4 N] [Tp * WS 3]（1b）与AgX（X = SCN，NO 3，CN）在N或P供体配体存在下的反应形成一个双核簇[Et 4 N] [Tp ∗ WS（μ–S）2 EW（NCS）2]（E = 0.5O + 0.5S）（4）和两个W / Ag / S簇[Tp ∗ WO（μ–S）2 Ag（dppe）]· MeCN（5·MeCN）和[Tp *
• Self-assembly of coordination polymeric chains: crystal structures of silver(I) complexes with 3,6-bis(diphenylphosphino)pyridazine and 2,6-bis(diphenylphosphino)pyridine
  作者：Shan-Ming Kuang、Qi-Guang Wang、Thomas C. W. Mak、Zheng-Zhi Zhang、Qi-Guang Wang

  DOI：10.1039/a708216i

  日期：——

  Site-specific metal–ligand interactions lead to self-assembly of coordination polymeric chains in the crystal structures of silver(I) complexes with 3,6-bis(diphenylphosphino)pyridazine and 2,6-bis(diphenylphosphino)pyridine.

  特定金属-配体的相互作用导致在3,6-双(二苯基膦)哒嗪和2,6-双(二苯基膦)吡啶的银(I)配合物晶体结构中，出现配位聚合链的自组装。