4-(thiophen-2-yl)butanenitrile | 28424-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)butanenitrile
• 英文别名: 4-Thiophen-2-ylbutanenitrile
• CAS: 28424-69-3
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: NSWIBIOVBFEYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thiophen-2-yl)butanenitrile 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-噻吩基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE PHENOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE PHÉNOL SUBSTITUÉS
  [ZH] 取代的哒嗪苯酚类衍生物

  摘要：

  一种取代的哒嗪苯酚类衍生物及其制备方法，具体涉及式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐，可用作NLRP3抑制剂。

  公开号：

  WO2022166890A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基噻吩 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(thiophen-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Coupling Photocatalysis and Substitution Chemistry to Expand and Normalize Redox-Active Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00173

文献信息

• Low-Valent Titanium-Mediated Radical Conjugate Addition Using Benzyl Alcohols as Benzyl Radical Sources
  作者：Takuya Suga、Shoma Shimazu、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02305

  日期：2018.9.7

  A concise method to directly generate benzyl radicals from benzyl alcohol derivatives has been developed. The simple and inexpensive combination of TiCl4(collidine) (collidine = 2,4,6-collidine) and manganese powder afforded a low-valent titanium reagent, which facilitated homolytic cleavage of benzylic C–OH bonds. The application to radical conjugate addition reactions demonstrated the broad scope

  已经开发出一种直接从苄醇衍生物产生苄基的简明方法。TiCl 4（可力丁）（可力丁= 2,4,6-可力丁）和锰粉的简单而廉价的组合提供了一种低价的钛试剂，可促进苄基C-OH键的均质裂解。自由基共轭加成反应的应用证明了该方法的广泛范围。各种苯甲醇衍生物与缺电子烯烃的反应提供了相应的自由基加合物。
• Divergent Nickel-Catalysed Ring-Opening–Functionalisation of Cyclobutanone Oximes with Organozincs
  作者：Lucrezia Angelini、Laia Malet Sanz、Daniele Leonori

  DOI：10.1055/s-0039-1690690

  日期：2020.1

  alkylation, arylation, vinylation and alkynylation of nitriles is presented. The methodology uses electron-poor O-Ar cyclic oximes and organozincs as coupling partners. This redox process proceeds through the generation of an iminyl radical and its following ring-opening reaction.

  介绍了用于腈的远程烷基化、芳基化、乙烯基化和炔基化的镍催化策略的开发。该方法使用缺电子的 O-Ar 环状肟和有机锌作为偶联伙伴。该氧化还原过程通过亚胺基自由基的产生及其随后的开环反应进行。
• Visible-Light-Mediated Remote γ-C(sp³)–H Functionalization of Alkylimidates: Synthesis of 4-Iodo-3,4-dihydropyrrole Derivatives
  作者：Yogesh Kumar、Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02022

  日期：2018.8.17

  dihydropyrrole derivatives is reported. The developed protocol proceeds via chemoselective intramolecular N–C bond formation of alkylimidates through 1,5-hydrogen atom transfer from in situ generated imidate N-radicals. The major advantage of this designed strategy lies in the choice of starting materials, mild reaction conditions, high chemo- and diastereoselectivity, clean source of energy, and good functional

  报道了一种对功能化的二氢吡咯衍生物的有效且环境友好的合成方法。通过从原位生成的亚氨酸根N-自由基通过1,5-氢原子转移，烷基亚氨酸盐的化学选择性分子内N-C键形成进行了开发。这种设计策略的主要优点在于原料的选择，温和的反应条件，高的化学和非对映选择性，清洁的能源以及良好的官能团耐受性。此外，4-碘二氢吡咯可以容易地转化成多种有用的衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE PHENOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE PHÉNOL SUBSTITUÉS<br/>[ZH] 取代的哒嗪苯酚类衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022166890A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一种取代的哒嗪苯酚类衍生物及其制备方法，具体涉及式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐，可用作NLRP3抑制剂。
• Spiro-imidazolones for treatment of diabetic complications
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0171213A1

  公开（公告）日：1986-02-12

  Spiro-imidazolones of formula are disclosed wherein: X is oxygen or sulfur; Y is hydrogen, halo or alkyl and R is hydrogen, methyl or ethyl, which are useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of complications arising from diabetes. Pharmaceutical compositions containing the spiro compounds and a method of treating diabetic complications are also disclosed.

  公开了式中的螺咪唑啉酮，其中：X 为氧或硫；Y 为氢、卤代或烷基；R 为氢、甲基或乙基，它们可用作醛糖还原酶抑制剂和治疗糖尿病并发症的治疗剂。 还公开了含有螺化合物的药物组合物和治疗糖尿病并发症的方法。