3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-phenylchromen-4-one | 119139-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 119139-39-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: PTNITUHAPVVPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-phenylchromen-4-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-benzoyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Flavanoid part 71: A novel photosynthesis of 3α-hydroxybenzylflavones from 3-arylideneflavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90041-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-benzylideneflavanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  -3-苄叉基黄酮类化合物轻松转化为3-（α-羟基苄基）黄酮

  摘要：

  在-3-亚苄基黄酮与NBS /过氧化二苯甲酰在CCl 4中反应的过程中，可能通过水分的参与形成了3-（α-羟基苄基）黄酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01809-6

文献信息

• Novel conversion of 3-(α-hydroxybenzyl)flavones to 3-benzoylchromones and 3-cyanoflavones with NaN3/TFA
  作者：Asok K Mallik、Falguni Chattopadhyay、Sankar P Dey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00730-9

  日期：2000.6

  On treatment with NaN3/TFA, 3-(α-hydroxybenzyl)flavones are converted to 3-benzoyl- chromones and 3-cyanoflavones, plausible mechanisms for which have been suggested.

  在用NaN 3 / TFA处理时，3-（α-羟基苄基）黄酮被转化为3-苯甲酰基色酮和3-氰基黄酮，已经提出了合理的机理。
• Flavanoid part 71: A novel photosynthesis of 3α-hydroxybenzylflavones from 3-arylideneflavanones
  作者：V.P. Dhande、Poonam Thakwani (nee Joshi)、K.G. Marathe

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90041-5

  日期：1988.1
• A facile transformation of -3-benzylideneflavanones to 3-(α-hydroxybenzyl) flavones
  作者：Mrinal G. Dhara、Surya K. De、Asok K. Mallik

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01809-6

  日期：1996.10

  During reaction of -3-benzylideneflavanones with NBS/dibenzoyl peroxide in CCl4 3-(α-hydroxybenzyl) flavones are formed, possibly through involvement of moisture.

  在-3-亚苄基黄酮与NBS /过氧化二苯甲酰在CCl 4中反应的过程中，可能通过水分的参与形成了3-（α-羟基苄基）黄酮。