1,1,3,3-tetramethyl-2-indanethiol | 95448-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanethiol
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-2H-indene-2-thiol
• CAS: 95448-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: SAXXFNPFTADRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylindan-2-thione 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2-indanethiol
  参考文献：
  名称：

  硒酮的合成与反应

  摘要：

  已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体，通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明，在与 selone 的反应中，有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.861

文献信息

• Reactions of 1,1,3,3-tetramethylindane-2-selone with grignard and organolithium reagents
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81548-3

  日期：1984.1

  The title reaction afforded selenophilic, carbophilic, and reduction products depending on the kinds of the organo-metallic reagents and the heterophilic nature of the reaction was more conspicuous in the reaction with the selenoketone than with the corresponding thioketone.

  取决于有机金属试剂的种类，标题反应提供了亲油的，嗜碳的和还原的产物，并且在与硒酮的反应中，与与相应的硫代酮的反应相比，该反应的多亲性质更明显。
• OKAZAKI, RENJI;ISHII, AKIHIKO;INAMOTO, NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 45, 5147-5150
  作者：OKAZAKI, RENJI、ISHII, AKIHIKO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• ISHII, AKIHIKO;OKAZAKI, RENJI;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 861-867
  作者：ISHII, AKIHIKO、OKAZAKI, RENJI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of Selenoketones
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.861

  日期：1988.3

  reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried

  已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体，通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明，在与 selone 的反应中，有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。