(Z)-C6H5CCHCH3OK | 95070-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-C6H5CCHCH3OK
• CAS: 95070-47-6
• 化学式: C₉H₉O*K
• 分子量: 172.268
• InChiKey: MKRILBANGXLSMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-C6H5CCHCH3OK 、 氯羰基双(三甲基膦)铑(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到carbonyl(η1-O-1-phenyl-1-oxy-1-propenyl){bis(trimethylphosphine)}rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .eta.1 oxygen-bound rhodium enolates. Applications to catalytic aldol chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a025

文献信息

• Carbon−Carbon Bond-Forming Reductive Elimination from Arylpalladium Complexes Containing Functionalized Alkyl Groups. Influence of Ligand Steric and Electronic Properties on Structure, Stability, and Reactivity
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om049726k

  日期：2004.7.1

  of the enolate or cyanoalkyl group, and complexes with more substitution at the α-carbon were less stable. Arylpalladium methyl, benzyl, enolate, cyanoalkyl, and trifluoroethyl complexes underwent carbon−carbon bond-forming reductive elimination upon heating. Reductive elimination was faster from complexes with electron-withdrawing substituents on the palladium-bound aryl group and with sterically hindered

  一系列具有式[（DPPBz）Pd（Ar）（R）]的芳基钯烷基络合物（DPPBz = 1,2-双（二苯基膦基）苯; R =甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基，三氟烷基或丙二酸酯）具有我们准备揭示空间和电子参数对结构，稳定性和反应性的影响。由EtPh 2 P，1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i（PrPF）和BINAP制备以评估辅助配体的作用。烯醇盐和氰基烷基络合物的配位模式通过光谱法结合X射线晶体学测定。在没有空间位阻的情况下，如果烯醇盐或氰基烷基反式为膦，则电子键合C键异构体；如果烯醇酸酯反式为芳基，则为O键异构体。烯醇盐和氰基烷基络合物的热力学稳定性受烯醇盐或氰基烷基的空间性质控制，并且在α-碳上具有更多取代的络合物较不稳定。芳基钯甲基，苄基，烯醇盐，氰基烷基和三氟乙基络合物在加热时进行碳-碳键形成还原性消除。从在钯结合的芳基上具有吸电子取代基和在空间上受阻的烷基上形成配合物，还原消除速
• Synthesis of β‐Hydroxy and β‐Amino Ketones from Allylic Alcohols Catalyzed by Ru(η ⁵ ‐C ₅ Ph ₅ )(CO) ₂ Cl
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Martina M. Jeżowska、Kévin Laymand、Juri Möbus、Belén Martín‐Matute

  DOI：10.1002/ejic.201101014

  日期：2012.3

  An efficient method for the synthesis of beta-hydroxy and beta-amino ketones from allylic alcohols catalyzed by Ru(5-C5Ph5)(CO)2Cl is described. The influence of the stereoelectronic properties of ...

  描述了一种由 Ru(5-C5Ph5)(CO)2Cl 催化的烯丙醇合成 β-羟基和 β-氨基酮的有效方法。立体电子特性的影响...
• Mechanistic Study of β-Hydrogen Elimination from Organoplatinum(II) Enolate Complexes
  作者：Erik J. Alexanian、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja8056908

  日期：2008.11.19

  phosphine, indicating that beta-hydrogen elimination from the enolate complexes occurs after reversible dissociation of a phosphine. A normal, primary kinetic isotope effect was measured, and this effect was consistent with rate-limiting beta-hydrogen elimination or C-H bond-forming reductive elimination to form methane. Reactions of substituted enolate complexes were also studied to determine the effect

  报道了一系列双膦烷基铂 (II) 烯醇化物配合物的热反应的详细机理研究。甲基铂烯醇化物复合物在加入膦的情况下反应形成甲烷和游离或配位的烯酮，这取决于烯酮的空间特性。进行动力学研究以确定从烯醇化物复合物消除β-氢的速率和机制与从烷基复合物消除β-氢的速率和机制之间的关系。烯醇化物复合物的反应速率与加入的膦的浓度成反比，表明在膦可逆解离后发生从烯醇化物复合物中的 β-氢消除。测量了正常的初级动力学同位素效应，这种效应与限速β-氢消除或形成CH键的还原消除形成甲烷一致。还研究了取代的烯醇配合物的反应，以确定烯醇配合物的空间和电子特性对 β-氢消除速率的影响。这些研究表明，烷基铂烯醇化物配合物的反应受到烯醇化物上的吸电子取代基的阻碍，并且在 β 位具有烷基取代基的烯醇化物配合物的反应发生速率与在该位置缺少烷基取代基的配合物的反应速率相似. 尽管电子效应对烯醇配合物的反应速率有趋势以及烯醇和烷基配体
• Schwiebert, Kathryn E.; Stryker, Jeffrey M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 3, p. 600 - 602
  作者：Schwiebert, Kathryn E.、Stryker, Jeffrey M.

  DOI：——

  日期：——
• C−C Bond-Forming Reductive Elimination of Ketones, Esters, and Amides from Isolated Arylpalladium(II) Enolates
  作者：Darcy A. Culkin、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja015732l

  日期：2001.6.1