bis(3,5-diphenylphenyl)chlorophosphine | 1190207-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-diphenylphenyl)chlorophosphine
• 英文别名: chlorobis(3,5-diphenylphenyl)phosphine；Chloro-bis(3,5-diphenylphenyl)phosphane
• CAS: 1190207-46-5
• 化学式: C₃₆H₂₆ClP
• 分子量: 525.029
• InChiKey: VVTQVRZWWQSFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-diphenylphenyl)chlorophosphine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(3,5-diphenylphenyl)iodophosphine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHACYCLE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及将烯烃（如乙烯）寡聚化为更高级别的烯烃（如1-己烯和1-辛烯）的方法，使用包括a）铬源b）一个或多个活化剂和c）含有膦环结构的配位化合物的催化剂体系。此外，该发明还涉及一种含有膦环结构的配位化合物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20180291048A1
• 作为产物：
  描述：

  diethylaminobis(3,5-diphenylphenyl)phosphine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7.1 g的产率得到bis(3,5-diphenylphenyl)chlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Steric Tuning of the Amidomonophosphane-Rhodium(I) Catalyst in Asymmetric Addition of Arylboroxines to N-Phosphinoyl Aldimines

  摘要：

  Highly enantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboroxines to N-phosphinoylaldi mines was realized by the steric tuning of a cliphenylphosphorus moiety to a di(o-tolyl) phosphorus moiety of a chiral amidomonophosphane. The presence of MS 4 A in a 5:1 solvent mixture of dioxane-propanol was essential to afford the corresponding diarylmethylamines in high yield.

  DOI：

  10.1021/ol901866y

文献信息

• US6084133A
  申请人：——

  公开号：US6084133A

  公开（公告）日：2000-07-04