4-methyl-piperazine-1,3-dicarboxylic acid tert-butyl ester | 851882-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-piperazine-1,3-dicarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1-methylpiperazine-2-carboxylic acid；1-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 851882-93-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: VWZNEKDBBGXKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯甲酰胺肟 、 4-methyl-piperazine-1,3-dicarboxylic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[3-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  WO2005044797A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-Boc-哌嗪-2-羧酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-piperazine-1,3-dicarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  WO2005044797A1

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• [EN] ΒETA-CATENIN AND B-CELL LYMPHOMA 9 (BCL9) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ΒETA-CATÉNINE ET DE LYMPHOMEÀ CELLULES B 9 (BCL9)
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020081917A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/BCL9 interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/BCL9 over β-catenin/cadherin interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  本文披露了用于β-连环蛋白/BCL9相互作用的抑制剂。这些抑制剂在β-连环蛋白/BCL9与β-连环蛋白/cadherin相互作用中具有选择性。还披露了使用这些披露的化合物来治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20070219187A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在说明书中定义；发明化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面有用。