(1R,2R)-2-(4-nitro-benzylidenamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 139662-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-nitro-benzylidenamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(4-Nitro-benzylidenamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol；(1R,2R)-1-(4-nitrophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]propane-1,3-diol
• CAS: 139662-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₆
• 分子量: 345.312
• InChiKey: ZVLZRTWIKVLYBB-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 、 对硝基苯甲醛 在 碘 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (1R,2R)-2-(4-nitro-benzylidenamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  1-（对-硝基苯基）-2-氨基-1,3-丙二醇的衍生物：Schiff'sche Basen; 1-Aza-2,8-二芳基-6-（对硝基苯基）-3,7-二氧杂双环-[3,3,0]-辛烷; 恶唑烷

  摘要：

  2-Stellung monobzw中的Durch Behandlung von 1-（对硝基苯基）-2-氨基-1,3-丙二醇mit aliphatischen Aldehyden oder Ketonen entstehen。二烷氧基恶唑烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390341

文献信息

• Derivate des l-(p-Nitrophenyl)-2-amino-1,3-propandiols: Schiff'sche Basen; l-Aza-2,8-diaryl-6-(p-nitrophenyl)-3,7-dioxabicyclo-[3,3,0]-octane; Oxazolidine
  作者：Andrea Pedrazzeli、Silvia Tricerri

  DOI：10.1002/hlca.19560390341

  日期：——

  Durch Behandlung von 1-(p-Nitrophenyl) -2-amino-1,3-propandiol mit aliphatischen Aldehyden oder Ketonen entstehen in 2-Stellung mono- bzw. dialkylierte Oxazolidine.

  2-Stellung monobzw中的Durch Behandlung von 1-（对硝基苯基）-2-氨基-1,3-丙二醇mit aliphatischen Aldehyden oder Ketonen entstehen。二烷氧基恶唑烷。