(R)-3-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester | 910220-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 910220-79-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₆
• 分子量: 365.386
• InChiKey: BCYUARYKRQMCDX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4''-trifluoromethyl-biphenyl-4-carboxylic acid methyl-[(S)-1-((R)-3-methylamino-pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 1

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of retro bis-aminopyrrolidine ureas are described. Compounds from this series exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1, and good oral bioavailability in rat. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.045
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyl-(3R)-pyrrolidin-3-yl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 1

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of retro bis-aminopyrrolidine ureas are described. Compounds from this series exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1, and good oral bioavailability in rat. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.045