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4-(3-羟基-5-甲基-苯基)-丁酸 | 101909-32-4

中文名称
4-(3-羟基-5-甲基-苯基)-丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(3-Hydroxy-5-methylphenyl)butanoic acid
英文别名
4-(3-hydroxy-5-methylphenyl)butanoic acid
4-(3-羟基-5-甲基-苯基)-丁酸化学式
CAS
101909-32-4
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
NFYFFCXHMKFHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-羟基-5-甲基-苯基)-丁酸盐酸一氯化碘 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-[2-(5-Hydroxy-2-iodo-3-methyl-phenyl)-ethyl]-indan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    苯氧-烯氧基自由基偶联合成腓特烈霉素a的螺环中心
    摘要:
    酚β-二酮2的二价阴离子的铁氰化物氧化会影响分子内苯氧基-氧自由基的偶联,形成衍生自酚氧对位或邻位CC键形成的螺环系统。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98619-2
  • 作为产物:
    描述:
    O-methoxymethyl-3-(4'-butenyl)-5-methylphenol 在 重铬酸吡啶dimethyl sulfide borane 、 alkaline H2O2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-(3-羟基-5-甲基-苯基)-丁酸
    参考文献:
    名称:
    苯氧-烯氧基自由基偶联合成腓特烈霉素a的螺环中心
    摘要:
    酚β-二酮2的二价阴离子的铁氰化物氧化会影响分子内苯氧基-氧自由基的偶联,形成衍生自酚氧对位或邻位CC键形成的螺环系统。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98619-2
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文献信息

  • Synthesis of the spirocyclic center of fredericamycin a by phenoxy-enoxy radical coupling
    作者:Andrew S. Kende、Frank H. Ebetino、Toshiharu Ohta
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98619-2
    日期:1985.1
    Ferricyanide oxidation of the dianions of phenolic β-diketones 2 effects intramolecular phenoxy-enoxy radical coupling to form spiro systems derived from C-C bond formation para or ortho to the phenolic oxygen.
    酚β-二酮2的二价阴离子的铁氰化物氧化会影响分子内苯氧基-氧自由基的偶联,形成衍生自酚氧对位或邻位CC键形成的螺环系统。
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