2,3,6,7-Tetraphenyl-benzo[2,1-b;3,4-b']difuran | 412028-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3,6,7-Tetraphenyl-benzo[2,1-b;3,4-b']difuran
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetraphenylbenzo[2,1-b:3,4-b']difuran；2,3,6,7-tetraphenylfuro[3,2-g][1]benzofuran
• CAS: 412028-28-5
• 化学式: C₃₄H₂₂O₂
• 分子量: 462.547
• InChiKey: UKKNHEJLUGDUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetraphenyl-benzo[2,1-b;3,4-b']difuran 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-bis(benzoyloxy)-1,4-dibenzoylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reversible−Irreversible Approach to Schiff Base Macrocycles:  Access to Isomeric Macrocycles with Multiple Salphen Pockets

  摘要：

  We have developed methodology for the formation of a new family of metal-free Schiff base macrocycles utilizing the differential exchange rates of aldimines and ketimines. The more robust ketimine bond is kinetically inert under the milder conditions used for aldimine bond formation. In particular, this route enables access to the first conjugated macrocycles with four unsymmetrical N2O2 salphen-like pockets.

  DOI：

  10.1021/ol8001317
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 邻苯二酚 在 boron trioxide 作用下， 生成 2,3,6,7-Tetraphenyl-benzo[2,1-b;3,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  �ber Orthobenzotetraphenyldifurfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898374

文献信息

• Japp; Meldrum, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 1042
  作者：Japp、Meldrum

  DOI：——

  日期：——