2-Amino-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta (d) pyrimidin-4-ol | 1898-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta (d) pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-amino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-cycloocta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1898-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: IUJZNKYZJVVTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 2-氧-1-环辛烷羧酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta (d) pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  从面向多样性的合成中鉴定抗 MRSA 二氢叶酸还原酶抑制剂。

  摘要：

  筛选以多样性为导向的合成文库，然后进行结构-活性关系研究，从而发现了一种抗 MRSA 试剂，该试剂可作为金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b812901k

文献信息

• Easy and Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of Bicyclic Pyrimidinones under Mild Conditions
  作者：Hua Fu、Qi Guo、Haijun Yang、Hongxia Liu、Yuyang Jiang

  DOI：10.1055/s-0030-1258803

  日期：2010.10

  A simple and efficient copper-catalyzed method has been developed for synthesis of bicyclic pyrimidinones containing six-, seven-, eight-membered rings under mild conditions. The protocol uses readily available 2-bromocycloalk-1-enecarboxylic ac- , ids, amidines, and guanidines as the starting materials, copper-catalyzed cascade couplings provide the corresponding bicyclic pyrimidinones without addition

  已经开发了一种简单有效的铜催化方法，用于在温和条件下合成含有六、七、八元环的双环嘧啶酮。该方案以易得的2-溴环烷-1-烯羧酸、ids、脒和胍为起始原料，铜催化级联偶联提供相应的双环嘧啶酮，无需添加任何配体或添加剂，该方法具有经济性和实用的优势。
• Antiviral compounds
  申请人：Biomeasure, Incorporated

  公开号：US04814335A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  In one aspect, compounds having antiviral activity and having the general formula: ##STR1## wherein each R.sup.2, independently, is H or lower (fewer than 6 carbon atoms) alkyl; each R.sup.3, independently, is H or lower alkyl; R.sup.0 is H or lower alkyl; R.sup.1 is H or lower alkyl; 1.ltoreq.n.ltoreq.11; n-2.ltoreq.m.ltoreq.2n; 0.ltoreq.p.ltoreq.3; z is 0 or 1; and p.ltoreq.1.ltoreq.2p; each n, m, p, and q being selected so that the sp.sup.3 valence shell of each carbon atom in each ring is filled; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在一方面，具有抗病毒活性的化合物具有以下一般式： ##STR1## 其中，每个R.sup.2独立地为H或低（少于6个碳原子）烷基；每个R.sup.3独立地为H或低烷基；R.sup.0为H或低烷基；R.sup.1为H或低烷基；1≤n≤11；n-2≤m≤2n；0≤p≤3；z为0或1；且p≤1≤2p；每个n、m、p和q被选择为使每个环中每个碳原子的sp.sup.3价壳层被填满；或其药学上可接受的盐。
• 2-amino-4-oxo-tricyclicpyrimidines having antiviral activities against
  申请人：Biomeasure, Inc.

  公开号：US04625026A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  In one aspect, compounds having antiviral activity and having the general formula: ##STR1## wherein each R.sup.2, independently, is H or lower (fewer than 6 carbon atoms) alkyl; each R.sup.3, independently, is H or lower alkyl R.sup.0 is H or lower alkyl, R.sup.1 is H or lower alkyl; 1.ltoreq.n.ltoreq.11; n-2.ltoreq.m.ltoreq.2n; 0.ltoreq.p.ltoreq.3; z is 0 or 1; and p.ltoreq.q.ltoreq.2p; each n, m, p and q being selected so that the sp.sup.3 valence shell of each carbon atom in each ring is filled; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在一个方面，具有抗病毒活性的化合物具有以下通式：##STR1## 其中，每个R.sup.2独立地是H或低（少于6个碳原子）烷基；每个R.sup.3独立地是H或低烷基；R.sup.0是H或低烷基，R.sup.1是H或低烷基；1≤n≤11；n-2≤m≤2n；0≤p≤3；z为0或1；且p≤q≤2p；每个n、m、p和q都被选为使每个环中每个碳原子的sp.sup.3价壳层填满；或其药学上可接受的盐。
• Identification of an anti-MRSA dihydrofolate reductase inhibitor from a diversity-oriented synthesis
  作者：Emma E. Wyatt、Warren R. J. D. Galloway、Gemma L. Thomas、Martin Welch、Olivier Loiseleur、Alleyn T. Plowright、David R. Spring

  DOI：10.1039/b812901k

  日期：——

  The screening of a diversity-oriented synthesis library followed by structure-activity relationship investigations have led to the discovery of an anti-MRSA agent which operates as an inhibitor of Staphylococcus aureus dihydrofolate reductase.

  筛选以多样性为导向的合成文库，然后进行结构-活性关系研究，从而发现了一种抗 MRSA 试剂，该试剂可作为金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶的抑制剂。