2-amino-4-(2-benzhydrylphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile | 88302-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(2-benzhydrylphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(2-(hydroxy(phenyl)methyl)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile；2-amino-4-[2-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 88302-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: VIPXJWORPBFCNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C
• 沸点：
  637.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2-benzhydrylphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-amino-4-(2-benzoylphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-苯并ze庚因。7.嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的合成†

  摘要：

  描述了嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的两种新颖合成方法。第一次合成以3-苯基邻苯二甲酸酯开始，其在三个步骤中被转化为官能化的嘧啶，其被环化以生成2-苯并ze庚因环系统。第二种方法使用邻苯甲酰基苯甲酸甲酯作为起始原料，在四个步骤中将其转化为官能化的嘧啶，将其环化以生成2-苯并ze庚因。嘧啶[5,4- d ] [2]苯并tests庚因在标准中枢神经系统（CNS）药理试验中具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200512
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 3-(2-benzhydrylphenyl)-2-<(dimethylamino)methylene>-3-oxopropanenitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到2-amino-4-(2-benzhydrylphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-苯并ze庚因。7.嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的合成†

  摘要：

  描述了嘧啶并[5,4- d ] [2]苯并ze庚因的两种新颖合成方法。第一次合成以3-苯基邻苯二甲酸酯开始，其在三个步骤中被转化为官能化的嘧啶，其被环化以生成2-苯并ze庚因环系统。第二种方法使用邻苯甲酰基苯甲酸甲酯作为起始原料，在四个步骤中将其转化为官能化的嘧啶，将其环化以生成2-苯并ze庚因。嘧啶[5,4- d ] [2]苯并tests庚因在标准中枢神经系统（CNS）药理试验中具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200512

文献信息

• EARLEY, J. V.;FRYER, R. I.;GILMAN, N. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1195-1197
  作者：EARLEY, J. V.、FRYER, R. I.、GILMAN, N. W.

  DOI：——

  日期：——