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3'-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxy-5'-O-(3-diethylaminopropanoyl)-5-fluorouridine hydrochloride
3'-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxy-5'-O-(3-diethylaminopropanoyl)-5-fluorouridine hydrochloride | 122451-73-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxy-5'-O-(3-diethylaminopropanoyl)-5-fluorouridine hydrochloride
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-[(4-chlorophenyl)methoxy]-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 3-(diethylamino)propanoate;hydrochloride
CAS
122451-73-4
化学式
C
23
H
29
ClFN
3
O
6
*ClH
mdl
——
分子量
534.412
InChiKey
KVUSAZVAUIPGHQ-WUHLWKCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
35
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
97.4
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3-(二乙氨基)丙酸盐酸盐
、
3'-O-(p-chlorobenzyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
、
氯甲酸异丁酯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3'-O-(4-chlorobenzyl)-2'-deoxy-5'-O-(3-diethylaminopropanoyl)-5-fluorouridine hydrochloride
参考文献:
名称:
2'-deoxy-5-fluorouridine derivatives
摘要:
揭示的是公式##STR1##的2'-脱氧-5-氟尿苷衍生物,其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是苯甲基基团,该基团可以选择从C.sub.1-C.sub.6烷基基团,C.sub.1-C.sub.6烷氧基基团,C.sub.1-C.sub.3卤代烷基基团,卤素原子,羟基和硝基基团中的取代基,另一��构成氨基酸残基,或其盐。这些化合物可用于治疗癌症。
公开号:
US04946951A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4946951A
申请人:
——
公开号:
US4946951A
公开(公告)日:
1990-08-07
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