3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole-dichloromethylborane | 200512-77-2

• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole-dichloromethylborane
• CAS: 200512-77-2；180182-34-7；179989-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₈BCl₂P
• 分子量: 274.966
• InChiKey: GEZWLJGGODPTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 (R)-4-methyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-phosphol-1-ane borane 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以27%的产率得到3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole-dichloromethylborane
  参考文献：
  名称：

  P-杂环的膦-硼烷配合物的合成

  摘要：

  分别由氧化膦1和9制备二氢-1H-磷硼烷5和10。硼烷5与二氯卡宾的反应得到二氢磷脂-二氯甲基硼烷6和四氢衍生物7a为主要产物，二氯环丙烷8为次要成分。硼烷10的二氯卡宾加成反应没有提供相应的磷双环己烷，但提供了二氢和四氢磷脂的二氯甲基硼烷配合物（分别为11和7）。磷酸二环己烷硼烷13通过官能度的变化由P-氧化物12合成。二氢膦-硼烷（16）是通过磷环环己烷13的环丙烷开环或通过改变P-氧化物15的官能度而制得的。二氢次膦-硼烷17与二氯卡宾的反应得到痕量的二氢次膦-二氯甲基硼烷18，而不是膦烷。磷硼烷-硼烷（20）由氧化物19合成。还原性副反应使不饱和膦硼烷的制备变得复杂。产品的特征是31 P，11 B，11 H和13 C NMR以及MS数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06134-7