1,4,5-Trihydroxy-2-(2,3-dicarboxypropyl)-9,10-anthraquinone | 72036-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5-Trihydroxy-2-(2,3-dicarboxypropyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-[(1,4,5-Trihydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl]butanedioic acid
• CAS: 72036-25-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O₉
• 分子量: 386.315
• InChiKey: GTUTUHRNJSAMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-Trihydroxy-2-(2,3-dicarboxypropyl)-9,10-anthraquinone 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Dimethyl 2-[(1,4,5-trimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Novel ring hydroxylation of aloe-emodin and further elaboration to anthracycline synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a005
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-3-carboxy-7-(12H)-benzanthracenone 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 以77.3 mg的产率得到1,4,5-Trihydroxy-2-(2,3-dicarboxypropyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Novel ring hydroxylation of aloe-emodin and further elaboration to anthracycline synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a005

文献信息

• US4215062A
  申请人：——

  公开号：US4215062A

  公开（公告）日：1980-07-29
• Novel ring hydroxylation of aloe-emodin and further elaboration to anthracycline synthons
  作者：Jose Alexander、Ashok V. Bhatia、George W. Clark、Arthur Leutzow、Lester A. Mitscher、Shoji Omoto、Toshio Suzuki

  DOI：10.1021/jo01289a005

  日期：1980.1