BOC-(2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine | 888733-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: BOC-(2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxyethyl]carbamate
• CAS: 888733-68-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: RGCKPNXGTUEINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-(2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于萘酚设计标准，光稳定性和光介导释放的聚合光酸。

  摘要：

  聚合物中光电开关的实现为光响应材料的设计提供了一个令人兴奋的工具箱，因为可以在空间和时间上控制辐照。在本文中，我们介绍了一系列水溶性共聚物，这些共聚物的特征是基于萘酚的发色团作为侧链中的光酸。这样一来，所得到的材料在受到紫外线照射后，酸度会急剧增加，我们系统地研究了光酸与共聚物主链之间的结构和距离如何确定聚合性，光响应性和光稳定性。简而言之，我们使用RAFT（可逆加成-断裂链转移）聚合反应制备了由壬基（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯（MEO9 MA）作为水溶性共聚单体与六种不同的基于1-萘酚的共聚物（“ 此类材料将成为纳米结构环境中光介导质子源的强大资产，例如，用于特定位置的质子梯度创建。因此，我们示例性地将NMA掺入到两亲性嵌段共聚物中，并且可以证明尼罗红从光作为选择性溶剂在水中形成的胶束中的光介导释放。

  DOI：

  10.1002/chem.201903819
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-5-hydroxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 19.84~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 BOC-(2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的阴离子模板组装。

  摘要：

  阴离子模板用于开发轮烷合成的一般方法。描述了三种带正电荷的吡啶鎓轴和中性间苯二甲酰胺大环组分的新型[2]轮烷的阴离子模板合成。在间苯二甲酰胺双乙烯基无环前体的5位上引入吸电子取代基（例如硝基）可显着提高[2]轮烷的组装产率。轮烷的阴离子结合强度也得到了增强，而轮烷的独特的互锁结合域确保了氯离子（模板阴离子）的选择性得以保持。

  DOI：

  10.1039/b518178j