(2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine | 1350517-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine
• 英文别名: NOeA；5-(2-aminoethoxy)naphthalene-1-ol；5-(2-Aminoethoxy)naphthalen-1-ol；5-(2-aminoethoxy)naphthalen-1-ol
• CAS: 1350517-27-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: KWECSOACZXDMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-((5-hydroxynaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于萘酚设计标准，光稳定性和光介导释放的聚合光酸。

  摘要：

  聚合物中光电开关的实现为光响应材料的设计提供了一个令人兴奋的工具箱，因为可以在空间和时间上控制辐照。在本文中，我们介绍了一系列水溶性共聚物，这些共聚物的特征是基于萘酚的发色团作为侧链中的光酸。这样一来，所得到的材料在受到紫外线照射后，酸度会急剧增加，我们系统地研究了光酸与共聚物主链之间的结构和距离如何确定聚合性，光响应性和光稳定性。简而言之，我们使用RAFT（可逆加成-断裂链转移）聚合反应制备了由壬基（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯（MEO9 MA）作为水溶性共聚单体与六种不同的基于1-萘酚的共聚物（“ 此类材料将成为纳米结构环境中光介导质子源的强大资产，例如，用于特定位置的质子梯度创建。因此，我们示例性地将NMA掺入到两亲性嵌段共聚物中，并且可以证明尼罗红从光作为选择性溶剂在水中形成的胶束中的光介导释放。

  DOI：

  10.1002/chem.201903819

文献信息

• Fluorescent reporters of monoamine transporter distribution and function
  作者：Sharanappa M. Bagale、Adrienne S. Brown、Melissa M. Carballosa Gonzalez、Alberto Vitores、Teresa L. Micotto、N.S. Saleesh Kumar、Ian D. Hentall、James N. Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.007

  日期：2011.12

  Serotonin is a monoamine serving as a chemical messenger in diverse brain regions, as well as in blood and various other organs. We synthesized six ethylamine functionalized fluorophores as fluorescent probes for serotonin. The one with best spectral properties and aqueous solubility, 6-amino-2-(2-aminoethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, was studied in detail both in vivo and in vitro. It was shown to act as a ligand for serotonin transporter (SERT) without acute cerebral or cardiovascular toxicity or adverse effects. Fluorescent serotonin analogs can be used for direct visualization of SERT distribution and activity in live tissue. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Polymeric Photoacids Based on Naphthols—Design Criteria, Photostability, and Light‐Mediated Release
  作者：Felix Wendler、Maria Sittig、Jessica C. Tom、Benjamin Dietzek、Felix H. Schacher

  DOI：10.1002/chem.201903819

  日期：2020.2.21

  naphthol-based chromophores as photoacids in the side chain. With that, the resulting materials experience a drastic increase in acidity upon stimulation with UV light and we systematically studied how structure and distance of the photoacid from the copolymer backbone determines polymerizability, photo-response, and photostability. Briefly, we used RAFT (reversible addition-fragmentation chain transfer)

  聚合物中光电开关的实现为光响应材料的设计提供了一个令人兴奋的工具箱，因为可以在空间和时间上控制辐照。在本文中，我们介绍了一系列水溶性共聚物，这些共聚物的特征是基于萘酚的发色团作为侧链中的光酸。这样一来，所得到的材料在受到紫外线照射后，酸度会急剧增加，我们系统地研究了光酸与共聚物主链之间的结构和距离如何确定聚合性，光响应性和光稳定性。简而言之，我们使用RAFT（可逆加成-断裂链转移）聚合反应制备了由壬基（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯（MEO9 MA）作为水溶性共聚单体与六种不同的基于1-萘酚的共聚物（“ 此类材料将成为纳米结构环境中光介导质子源的强大资产，例如，用于特定位置的质子梯度创建。因此，我们示例性地将NMA掺入到两亲性嵌段共聚物中，并且可以证明尼罗红从光作为选择性溶剂在水中形成的胶束中的光介导释放。