4-Pentyl-azetidin-2-one | 109742-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Pentyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 4-pentylazetidin-2-one
• CAS: 109742-00-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: GNFOZIHKTFSGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pentyl-azetidin-2-one 生成 4-pentyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯砜基)-2-氮杂环丁酮 以96%的产率得到4-Pentyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  该组不对称精胺生物碱的合成

  摘要：

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85156-4

文献信息

• Medium ring heterocycles: transamidation reactions of β-lactams
  作者：Leslie Crombie、Raymond C. F. Jones、Steven Osborne、Ab. Rasid Mat-Zin

  DOI：10.1039/c39830000959

  日期：——

  Seven-, eight-, and nine-membered azalactams are easily prepared from azetidin-2-ones by transamidation via N-(halogenoalkyl) derivatives.

  七元，八元和九元的氮杂内酰胺很容易由氮杂环丁烷-2-酮经N-（卤代烷基）衍生物进行氨基转移而制得。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBAPENEM INTERMEDIATES, AND COMPOUNDS PRODUCED
  申请人：——

  公开号：US20010025103A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  An efficient method for the synthesis of a compound of formula 2: 1 is disclosed which comprises reacting a 4-acyl-2-azetidinone with a titanium, zirconium or hafnium enolate of a 1-hydroxy-2-butanone derivative.

  一种合成化合物2:1的有效方法被揭示，该方法包括将4-酰基-2-氮杂环己酮与1-羟基-2-丁酮衍生物的钛、锆或铪烯醇反应。
• Oxidation and reduction method to produce 4-acyloxyazetidin-2-one
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0404584A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  The 4-acyloxyazetidin-2-ones, which are intermediates in the production of carbapenems and penems, are produced from 4-furanylazetidin-2-ones by a sequential oxidation-reduction-oxidation reaction scheme.

  4-acyloxyazetidin-2-ones 是生产碳青霉烯类和青霉烯类的中间体，由 4-furanylazetidin-2-ones 通过顺序氧化-还原-氧化反应方案生成。
• CROMBIE, L.;JONES, R. C. F.;OSBORNE, S.;MAT-ZIN, AB. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 959-960
  作者：CROMBIE, L.、JONES, R. C. F.、OSBORNE, S.、MAT-ZIN, AB. R.

  DOI：——

  日期：——
• TITANIUM CATALYZED PREPARATION OF CARBAPENEM INTERMEDIATES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1071685A1

  公开（公告）日：2001-01-31