3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(1,2,2-triphenylethenyl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene | 522600-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(1,2,2-triphenylethenyl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(1,2,2-triphenylethenyl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene
• CAS: 522600-87-9
• 化学式: C₃₆H₂₄F₆S
• 分子量: 602.643
• InChiKey: CBQDSBVVDDHACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(1,2,2-triphenylethenyl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.04h， 以47%的产率得到6,6,7,7,8,8-Hexafluoro-3a-methyl-2,4,4,5-tetraphenyl-4,6,7,8-tetrahydro-3aH-indeno[5,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于1-噻吩基-2-乙烯基环戊烯骨架的新型光致变色化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发出了一种新的基于己三烯骨架的光致变色化合物。由噻吩环，全氟环戊烯环和三取代的烯烃组成的主链分别在紫外线和可见光照射下经历可逆的开环和闭环光异构化反应。

  DOI：

  10.1021/ol027487w
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(1,2,2-triphenylethenyl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  基于1-噻吩基-2-乙烯基环戊烯骨架的新型光致变色化合物。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发出了一种新的基于己三烯骨架的光致变色化合物。由噻吩环，全氟环戊烯环和三取代的烯烃组成的主链分别在紫外线和可见光照射下经历可逆的开环和闭环光异构化反应。

  DOI：

  10.1021/ol027487w

文献信息

• Novel Photochromic Compounds Based on the 1-Thienyl-2-vinylcyclopentene Backbone
  作者：Andrea Peters、Colin Vitols、Robert McDonald、Neil R. Branda

  DOI：10.1021/ol027487w

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] A new class of photochromic compounds based on the hexatriene backbone has been developed. The backbone, composed of a thiophene ring, a perfluorocyclopentene ring, and a trisubstituted olefin, undergoes reversible ring-opening and ring-closing photoisomerization reactions when irradiated with ultraviolet and visible light, respectively.

  [反应：见正文]已经开发出了一种新的基于己三烯骨架的光致变色化合物。由噻吩环，全氟环戊烯环和三取代的烯烃组成的主链分别在紫外线和可见光照射下经历可逆的开环和闭环光异构化反应。