3-<3-<3-(3-bromo-5-phenylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-phenyl-2-hydroxybenzyl alcohol | 81535-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<3-<3-(3-bromo-5-phenylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-phenyl-2-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2-[[3-[(3-bromo-2-hydroxy-5-phenylphenyl)methyl]-2-hydroxy-5-phenylphenyl]methyl]-6-[[2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-phenylphenyl]methyl]-4-phenylphenol
• CAS: 81535-90-2
• 化学式: C₅₂H₄₁BrO₅
• 分子量: 825.799
• InChiKey: ABIMOYCLZLTXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-<3-(3-bromo-5-phenylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-phenyl-2-hydroxybenzyl alcohol 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5,11,17,23-tetraphenyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 7. p-Phenylcalix[4]arene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a005
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(hydroxymethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 496.0h， 生成 3-<3-<3-(3-bromo-5-phenylsalicyl)-5-phenylsalicyl>-5-phenylsalicyl>-5-phenyl-2-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 7. p-Phenylcalix[4]arene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a005

文献信息

• GUTSCHE, C. D.;NO, KWANG, HYUN, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2708-2712
  作者：GUTSCHE, C. D.、NO, KWANG, HYUN

  DOI：——

  日期：——