摘要 各种简单的访问5-和6-酰化的萘并[1,2- b ]苯并呋喃通过连续Sonogashira偶联和分子内炔羰复分解实现组装萘的中心芳族C环[1,2 b ]苯并呋喃区域专一性地取代C5或C6位置的酰基。 各种简单的访问5-和6-酰化的萘并[1,2- b ]苯并呋喃通过连续Sonogashira偶联和分子内炔羰复分解实现组装萘的中心芳族C环[1,2 b ]苯并呋喃区域专一性地取代C5或C6位置的酰基。
Regiospecific Synthesis of 5- and 6-Acylated Naphtho[1,2-b]benzofurans via Intramolecular Alkyne Carbonyl Metathesis
作者:Ikyon Kim、Maloy Nayak、Dileep Singh
DOI:10.1055/s-0036-1588120
日期:——
coupling and intramolecular alkyne carbonylmetathesis to assemble the central aromatic C ring of naphtho[1,2-b]benzofurans regiospecifically substituted with an acyl group at the C5 or C6 position. Straightforward access to various 5- and 6-acylated naphtho[1,2-b]benzofurans was achieved by successive Sonogashira coupling and intramolecular alkyne carbonylmetathesis to assemble the central aromatic
摘要 各种简单的访问5-和6-酰化的萘并[1,2- b ]苯并呋喃通过连续Sonogashira偶联和分子内炔羰复分解实现组装萘的中心芳族C环[1,2 b ]苯并呋喃区域专一性地取代C5或C6位置的酰基。 各种简单的访问5-和6-酰化的萘并[1,2- b ]苯并呋喃通过连续Sonogashira偶联和分子内炔羰复分解实现组装萘的中心芳族C环[1,2 b ]苯并呋喃区域专一性地取代C5或C6位置的酰基。
Vinylogous Nicholas reactions in the synthesis of bi- and tricyclic cycloheptynedicobalt complexes
作者:Izabela Kolodziej、James R. Green
DOI:10.1039/c5ob01684c
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The Lewis acid mediated intramolecular Nicholas reactions of allylic acetate enyne-Co2(CO)6 complexes afford bicyclic- and tricyclic cycloheptenyne-Co2(CO)6 complexes.