1,4-bis(aminomethyl)-2,3-di-n-butoxynaphthalene | 1050394-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(aminomethyl)-2,3-di-n-butoxynaphthalene
• CAS: 1050394-70-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 330.47
• InChiKey: MSIBALQOFMCYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(aminomethyl)-2,3-di-n-butoxynaphthalene 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-二丁氧基萘基四内酰胺大环化合物用于识别贵金属氯化物络合物

  摘要：

  合成并表征了两个新的具有2,3-二丁氧基萘基为侧壁的四内酰胺大环。包含间苯二甲酰胺桥的大环可以结合CDCl 3中金（III），铂（II）和钯（II）的方形平面氯化物配位化合物，而带有2,6-吡啶二甲酰胺桥联单元的大环则不能。这可能是由于后者的四内酰胺大环中的分子内氢键引起的缩孔。基于间苯二甲酰胺的大环的结合主要由氢键和静电相互作用驱动。该基于萘的大环化合物与所有上述三种贵金属氯化物络合物具有相似的结合亲和力。这与这样的事实：与蒽四内大环的侧壁只表现出良好的结合亲和力反不正当竞争法4 -。与所有三种复合物的优异结合可能是由于基于萘的大环的构象多样性，这使其在构象上能够使结合亲和力最大化。另外，当在其溶液中添加氯化物金属配合物时，大环化合物显示出荧光猝灭，并且可以用作检测这些配位化合物的荧光传感器。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.146
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 乌洛托品 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 1,4-bis(aminomethyl)-2,3-di-n-butoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,3-二丁氧基萘基四内酰胺大环化合物用于识别贵金属氯化物络合物

  摘要：

  合成并表征了两个新的具有2,3-二丁氧基萘基为侧壁的四内酰胺大环。包含间苯二甲酰胺桥的大环可以结合CDCl 3中金（III），铂（II）和钯（II）的方形平面氯化物配位化合物，而带有2,6-吡啶二甲酰胺桥联单元的大环则不能。这可能是由于后者的四内酰胺大环中的分子内氢键引起的缩孔。基于间苯二甲酰胺的大环的结合主要由氢键和静电相互作用驱动。该基于萘的大环化合物与所有上述三种贵金属氯化物络合物具有相似的结合亲和力。这与这样的事实：与蒽四内大环的侧壁只表现出良好的结合亲和力反不正当竞争法4 -。与所有三种复合物的优异结合可能是由于基于萘的大环的构象多样性，这使其在构象上能够使结合亲和力最大化。另外，当在其溶液中添加氯化物金属配合物时，大环化合物显示出荧光猝灭，并且可以用作检测这些配位化合物的荧光传感器。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.146

文献信息

• Synthesis of “calixarene-like” N,N-ditosyldiaza[3.3](1,4)naphthalenophanes
  作者：Huu-Anh Tran、Julie Collins、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b717797f

  日期：——

  A series of new tetrahomodiazacalix[2]naphthalenes, containing 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene units, have been synthesized and some of their properties are reported. All of the newly-synthesized macrocycles were highly symmetrical and conformationally rigid and revealed “calixarene-like” 1,3- alternate type structures.

  一系列含有2,3-二烷氧基取代萘单元的新型四氢二氮杂杯[2]萘化合物已经合成，并报道了它们的某些性质。所有新合成的宏环化合物均具有高度的对称性和构象刚性，呈现出类似“杯芳烃”的1,3-交替型结构。
• 2,3-Dibutoxynaphthalene-based tetralactam macrocycles for recognizing precious metal chloride complexes
  作者：Li-Li Wang、Yi-Kuan Tu、Huan Yao、Wei Jiang

  DOI：10.3762/bjoc.15.146

  日期：——

  naphthalene-based macrocycle has similar binding affinities to all the three abovementioned precious metal chloride complexes. This is in contrast to the fact that the tetralactam macrocycle with anthracene as the sidewalls only show good binding affinities to AuCl4−. The superior binding to all three complexes may be due to the conformational diversity of the naphthalene-based macrocycle, which make it conformationally

  合成并表征了两个新的具有2,3-二丁氧基萘基为侧壁的四内酰胺大环。包含间苯二甲酰胺桥的大环可以结合CDCl 3中金（III），铂（II）和钯（II）的方形平面氯化物配位化合物，而带有2,6-吡啶二甲酰胺桥联单元的大环则不能。这可能是由于后者的四内酰胺大环中的分子内氢键引起的缩孔。基于间苯二甲酰胺的大环的结合主要由氢键和静电相互作用驱动。该基于萘的大环化合物与所有上述三种贵金属氯化物络合物具有相似的结合亲和力。这与这样的事实：与蒽四内大环的侧壁只表现出良好的结合亲和力反不正当竞争法4 -。与所有三种复合物的优异结合可能是由于基于萘的大环的构象多样性，这使其在构象上能够使结合亲和力最大化。另外，当在其溶液中添加氯化物金属配合物时，大环化合物显示出荧光猝灭，并且可以用作检测这些配位化合物的荧光传感器。