(4-{[2-(Aminomethyl)phenyl]amino}-2-chlorophenyl)(2-methylphenyl)methanone | 500875-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{[2-(Aminomethyl)phenyl]amino}-2-chlorophenyl)(2-methylphenyl)methanone
• 英文别名: [4-[2-(aminomethyl)anilino]-2-chlorophenyl]-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 500875-19-4
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O
• 分子量: 350.848
• InChiKey: XYINPYRVKHCBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[2-(Aminomethyl)phenyl]amino}-2-chlorophenyl)(2-methylphenyl)methanone 、 2,2,2-三氟乙基磺酰氯 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-({3-Chloro-4-[(2-methylphenyl)carbonyl]phenyl}amino)benzyl]-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoephenones

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氨基苯并酮衍生物类，涉及包含该化合物的药物制剂、该制剂的剂量单位、包括给患者施用该化合物的治疗方法，以及在制造药物制剂时使用该化合物的用途。

  公开号：

  US07034015B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-({3-Chloro-4-[(2-methylphenyl)carbonyl]phenyl}amino)benzyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-{[2-(Aminomethyl)phenyl]amino}-2-chlorophenyl)(2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel aminobenzoephenones

  摘要：

  该发明涉及一种新型的氨基苯并酮衍生物类别，涉及包含该类化合物的药物制剂，涉及这种制剂的剂量单位，涉及包括给予该类化合物的治疗方法，以及涉及使用该类化合物制造药物制剂。

  公开号：

  US20030119902A1

文献信息

• NOVEL AMINOBENZOEPHENONES
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1423356A2

  公开（公告）日：2004-06-02
• US7034015B2
  申请人：——

  公开号：US7034015B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] NOVEL AMINOBENZOEPHENONES<br/>[FR] NOUVELLES AMINOBENZOPHENONES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2003018535A2

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention relates to a novel class of aminobenzophenones derivatives, to pharmaceutical preparations comprising said compounds, to dosage units of such preparations, to methods of treating patients comprising administering said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of pharmaceutical preparations.