摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]thiadiazepine | 54258-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]thiadiazepine
英文别名
6h-pyrido[1,2-c] [1,3,5]benzothiadiazepine;6H-Pyrido[1,2-c][1,3,5]benzothiadiazepine;6H-Pyrido<1,2-c><1,3,5>-benzothiazepin
6<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]pyrido[1,2-<i>c</i>][1,3,5]thiadiazepine化学式
CAS
54258-12-7
化学式
C12H10N2S
mdl
——
分子量
214.291
InChiKey
FMJOQXUFMZNZET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diels-alder adducts of benzdiazepines
    摘要:
    具有结构##STR1##及其药用盐的化合物,其中Z为氧、硫或亚甲基;R.sub.1为氢、卤素、烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.2为氢、烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.3为氢、烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.4为氢、卤素、烷基、苯基、二烷基氨基磺酰基或三氟甲基,具有有用的中枢神经系统活性。
    公开号:
    US04003905A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-1-(2-bromo-phenylsulfanylmethyl)-pyridinium; chloride 在 Cu-bronze potassium carbonate 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 生成 6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]thiadiazepine
    参考文献:
    名称:
    新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类,6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †
    摘要:
    一种异常容易的脱氢溴化反应,涉及2-亚氨基-1-(苯乙基)-,2-亚氨基-1-(苯氧基甲基)-或2-亚氨基-1-(苯硫基甲基)的邻溴原子和= NH质子-吡啶(2a-e)合成了三个新颖的桥头氮三环系统:11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓(3a,b),6 H-吡啶并[1 ,2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓(3c,d)和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓(3e)。如所预期的,这些环化需要碱,例如碳酸钾,和催化剂,例如,铜青铜。不寻常的是,这些反应在甲醇或正丙醇中,在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570110312
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing 6H-pyrido[1,2-c][1,3,5]benzothiadiazepines and
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03946025A1
    公开(公告)日:1976-03-23
    Compounds of the formula ##SPC1## Exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    化合物的分子式为##SPC1##,具有中枢神经系统刺激作用,并作为肌肉松弛剂。
  • Sulfur containing amino and imino pyridines
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03957799A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Compounds of the formulae ##SPC1## Are employed in preparing compounds which exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.
    式为##SPC1##的化合物被用于制备具有中枢神经系统刺激性和肌肉松弛作用的化合物。
  • Yale,H.L.; Bristol,J.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 805 - 807
    作者:Yale,H.L.、Bristol,J.A.
    DOI:——
    日期:——
  • YALE H. L.; BRISTOL J. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 805-807
    作者:YALE H. L.、 BRISTOL J. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US3946025A
    申请人:——
    公开号:US3946025A
    公开(公告)日:1976-03-23
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯