3a,4,13,13a-Tetrahydro-2-methyl-4,13-etheno-1H,6H-pyrrolo[ 3',4':4,5]pyrido[1,2-c] [1,3,5]benzothiadiazepine-1,3 (2H)-dione | 57937-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3a,4,13,13a-Tetrahydro-2-methyl-4,13-etheno-1H,6H-pyrrolo[ 3',4':4,5]pyrido[1,2-c] [1,3,5]benzothiadiazepine-1,3 (2H)-dione
• 英文别名: 16-Methyl-10-thia-3,12,16-triazapentacyclo[11.5.2.02,12.04,9.014,18]icosa-2,4,6,8,19-pentaene-15,17-dione
• CAS: 57937-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: IMUOBKBCHGIBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 6H-benzo[f]pyrido[1,2-c][1,3,5]thiadiazepine 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 生成 3a,4,13,13a-Tetrahydro-2-methyl-4,13-etheno-1H,6H-pyrrolo[ 3',4':4,5]pyrido[1,2-c] [1,3,5]benzothiadiazepine-1,3 (2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder adducts of benzdiazepines

  摘要：

  具有结构##STR1##及其药用盐的化合物，其中Z为氧、硫或亚甲基；R.sub.1为氢、卤素、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.2为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.3为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.4为氢、卤素、烷基、苯基、二烷基氨基磺酰基或三氟甲基，具有有用的中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04003905A1

文献信息

• Diels-alder adducts of benzdiazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04003905A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Compounds having the structure ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is oxygen, sulfur or methylene; R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl, aryl or arylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, aryl, or arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; and R.sub.4 is hydrogen, halogen, alkyl, phenyl, dialkylamidosulfonyl or trifluoromethyl, have useful central nervous system activity.

  具有结构##STR1##及其药用盐的化合物，其中Z为氧、硫或亚甲基；R.sub.1为氢、卤素、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.2为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.3为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.4为氢、卤素、烷基、苯基、二烷基氨基磺酰基或三氟甲基，具有有用的中枢神经系统活性。
• FLUORESCENT COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：The Hong Kong University of Science and Technology

  公开号：US20220145173A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention discloses donor-acceptor structured, aggregated-induced emission fluorescent compounds with deep-red (DR) or near-infrared (NIR). The present invention also shows application in bio-imaging or optoelectronic devices with the fluorescent compounds.
• US4003905A
  申请人：——

  公开号：US4003905A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4039727A
  申请人：——

  公开号：US4039727A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4038393A
  申请人：——

  公开号：US4038393A

  公开（公告）日：1977-07-26