[(3aR,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyloxymethyl)-6-[(4-phenylphenyl)methoxy]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyloxymethyl)-6-[(4-phenylphenyl)methoxy]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₂₄H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 542.628
• InChiKey: VBVNBHFCOFQAHT-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyloxymethyl)-6-[(4-phenylphenyl)methoxy]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl methanesulfonate 、 乙酸酐 在 硫酸 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1163250B1
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,6S,6aR)-6-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl)dimethanol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 以92%的产率得到[(3aR,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(methylsulfonyloxymethyl)-6-[(4-phenylphenyl)methoxy]-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF ¬2.2.1|BICYCLO NUCLEOSIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1163250B1