(E)-3-((2S,3S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,3-dimethyl-12-oxoazacyclododec-4-en-2-yl)but-2-enal | 1072091-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (E)-3-((2S,3S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,3-dimethyl-12-oxoazacyclododec-4-en-2-yl)but-2-enal
• CAS: 1072091-82-7
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₃Si
• 分子量: 407.669
• InChiKey: ITYLTFDEGOTFBX-HSFXMZOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((2S,3S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,3-dimethyl-12-oxoazacyclododec-4-en-2-yl)but-2-enal 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (11S,12S,E)-8-hydroxy-1,11-dimethyl-12-((E)-penta-2,4-dien-2-yl)azacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoic acid 在 nickel dichloride 咪唑 、 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 LiDBB 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (E)-3-((2S,3S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,3-dimethyl-12-oxoazacyclododec-4-en-2-yl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1