N-(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺 | 136099-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 中文别名: N-(2,6-二氯-4-甲氧苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-methoxyacetanilide
• CAS: 136099-55-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD02090177
• 分子量: 234.082
• InChiKey: YMDULTGLSDMTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺 在 氢碘酸 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 草酸氯化物 作用下， 生成 (2-(2,6-二氯-4-羟基苯胺基)-5-羟基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的肝代谢：人CYP在次要氧化途径中的作用

  摘要：

  这项研究的目的是重新检查双氯芬酸的人肝代谢，特别关注与药物特异肝毒性有关的次要羟基化代谢产物的产生。使用了不同的实验方法：人肝细胞，人微粒体和表达单个人CYP（细胞色素P450）的工程细胞。人肝细胞形成了3'-羟基-，4'-羟基-，5-羟基-4'，5-二羟基和N，5-二羟基双氯芬酸，以及几种内酰胺。人肝微粒体形成4'-和5-羟基双氯芬酸的过程遵循Michaelis-Menten动力学（Km 9 +/- 1 microM; Vmax 432 +/- 15 pmol / min / mg和Km 43 +/- 5 microM;和Vmax分别为15.4 +/- 0.6 pmol / min / mg）。将5-羟基双氯芬酸与人肝微粒体温育后检测到次生代谢物，产生4'，5-二羟基双氯芬酸（Km 15 +/- 1 microM; Vmax 96 +/- 3 pmol / min / mg）和少量的N，

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(99)00167-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯胺 、 乙酸酐 生成 N-(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的肝代谢：人CYP在次要氧化途径中的作用

  摘要：

  这项研究的目的是重新检查双氯芬酸的人肝代谢，特别关注与药物特异肝毒性有关的次要羟基化代谢产物的产生。使用了不同的实验方法：人肝细胞，人微粒体和表达单个人CYP（细胞色素P450）的工程细胞。人肝细胞形成了3'-羟基-，4'-羟基-，5-羟基-4'，5-二羟基和N，5-二羟基双氯芬酸，以及几种内酰胺。人肝微粒体形成4'-和5-羟基双氯芬酸的过程遵循Michaelis-Menten动力学（Km 9 +/- 1 microM; Vmax 432 +/- 15 pmol / min / mg和Km 43 +/- 5 microM;和Vmax分别为15.4 +/- 0.6 pmol / min / mg）。将5-羟基双氯芬酸与人肝微粒体温育后检测到次生代谢物，产生4'，5-二羟基双氯芬酸（Km 15 +/- 1 microM; Vmax 96 +/- 3 pmol / min / mg）和少量的N，

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(99)00167-7

文献信息

• Synthesis of deuterium labelled 4′-hydroxydiclofenac
  作者：Ian Waterhouse

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1075::aid-jlcr263>3.0.co;2-a

  日期：1999.11

  Diclofenac is a potentially useful substrate for the study of drug-drug interactions caused by modulation of the activity of specific isoforms of cytochrome P450. The synthesis of a deuterium labelled version of its principal human metabolite, 4'-hydroxydiclofenac, for use as an internal standard in LC-MLS-NS studies, is described.
• 2-ANILINO PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLA 2? AND LIPOXYGENASE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0523046A1

  公开（公告）日：1993-01-20
• US5021576A
  申请人：——

  公开号：US5021576A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5159085A
  申请人：——

  公开号：US5159085A

  公开（公告）日：1992-10-27
• [EN] 2-ANILINO PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLA2 AND LIPOXYGENASE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1991006539A1

  公开（公告）日：1991-05-16

  (EN) The are disclosed compounds of formulae (I) or (II), wherein R is hydroxy, lower alkoxy or lower alkoxyamino; one of R1 and R2 is A(CH2)nO-, the other is hydrogen; n is 1 - 2; A is phenoxyethyl, phenoxyphenyl or a group having formula (a), wherein X is -N= or (b); z is (c), (d), (e), (f), -S- or -O-; R3 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; R4 is hydrogen or lower alkyl; or R3 and R4 taken together form a benzene ring optionally substituted by halogen; in which case the point of attachment of A to the rest of the molecule may be from this ring; R5 is hydrogen or lower alkyl and each may be the same or different; R6 is hydrogen, halo or lower alkyl and each may be the same or different; and the pharmacologically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, psoriasis and other immediate hypersensitivity reactions; in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive air-passageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like; and as gastric cytoprotective agents.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule: (I) ou (II), où: R représente un hydroxy, un alkoxy inférieur ou un alkoxyamino inférieur; l'un des éléments R1 et R2 représente A(CH2)nO- et l'autre représente l'hydrogène; n est égal à 1 ou à 2; A représente un phénoxyéthyle, un phénoxyphényle ou un groupe ayant la formule (a), où X représente -N= ou (b), Z représente (c), (d), (e), (f), -S- ou -O-, R3 représente l'hydrogène, un alkyle inférieur ou un phényle, R4 représente l'hydrogène ou un alkyle inférieur, ou R3 et R4 forment ensemble une chaîne fermée de benzène éventuellement substituée par un halogène, auquel cas le point d'attache de A au reste de la molécule peut former cette chaîne fermée, R5 représente l'hydrogène ou un alkyle inférieur, chacun pouvant être identique ou différent, R6 représente l'hydrogène, un halo ou un alkyle inférieur, chacun pouvant être identique ou différent; ainsi qu'aux sels pharmacologiquement acceptables de tels composés et à leur utilisation dans le traitement d'états inflammatoires tels que l'arthrite rhumatoïde, la colite ulcérative, le psoriasis et d'autres réactions d'hypersensibilité immédiate, dans le traitement d'états obstructifs des voies bronchonasales se développant par l'intermédiaire de la leukotriène, tels que la rhinite allergique, l'asthme bronchique allergique et similaires, et comme agents cytoprotecteurs gastriques.