trans-{Rh(NH3)4(H2O)Cl}(2+) | 38781-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: trans-{Rh(NH3)4(H2O)Cl}(2+)
• CAS: 38781-25-8；71424-38-9
• 化学式: ClH₁₄N₄ORh
• 分子量: 224.496
• InChiKey: BUUZLRBGMYOIGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{Rh(NH3)4(H2O)Cl}(2+) 在 hydroxide 作用下， 生成 trans-{Rh(NH3)4(OH)Cl}(1+)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）氨基配合物光合作用反应中产物立体化学的配体控制。反式-[Rh（NH 3）4（OH）Cl] +的光反应

  摘要：

  的配位场光解TRAN -的[Rh（NH 3）4（OH）CL] +导致伴随photohydrolysis-光异构化（量子产率= 0·21摩尔爱因斯坦-1），得到顺式- [铑（NH 3）4（OH ）2 ] +，立体化学结果在鲜明对比的是类似的水合物种，顺式-和反式- [铑（NH 3）4（H 2 O）CL] 2+，其经历顺式到反式而非反式到顺式 光异构化或氯化物光不饱和化。

  DOI：

  10.1039/c39790000853
• 作为产物：
  描述：

  azane;chlororhodium(2+) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Rh(NH3)4(H2O)Cl}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Rh（NH3）5Cl2 +和Rh（NH3）5Br2 +水溶液的激发态过程

  摘要：

  Rh（NH3）5Cl2 +，A和Rh（NH3）5Br2 +，B在5°C的酸化水溶液中的发射寿命分别为30.1±0.7 ns和24.1±1.2 ns，相应的表观活化能为5.1和5.4 kcal mol-1，分别。在这两种情况下，最大发射约为14 kK。对于A和B，激发吸收随相应的发射寿命而衰减，最大值分别在490 nm和620 nm处。该第二激发态也是光反应性的。排放物被氢氧根离子淬灭，双分子淬灭速率常数在5°C时分别为2.1×1010 M-1 sec-1和2.7×1010 M-1 sec-1。用A进行的研究表明，其他碱（例如碳酸盐和氰化物离子）也可以猝灭。A仅经历氯化物光水化，其在猝灭发射时被猝灭87％。已知B同时显示出溴化物和氨的光水合; 后者在猝灭发射时被完全猝灭，而前者的反应模式不受影响。讨论了可能的激发态方案，其中包括一个反应性五重态。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86974-1

文献信息

• Solvent control of the photolabilization pathways from the ligand field excitation of [Rh(NH3)5Cl]2+
  作者：Michael A. Bergkamp、Richard J. Watts、Peter C. Ford

  DOI：10.1039/c39790000623

  日期：——

  It is demonstrated that the identity of the ligand labilized from the ligand field excited states of [Rh(NH3)5Cl]2+ is a function of the solvent medium, with Cl– substitution predominating in water and formamide solutions but NH3 substitution predominating in dimethylformamide, methanol, and dimethyl sulphoxide solutions.

  据表明，配位体从配体场labilized身份激发的状态的[Rh（NH 3）5 CL] 2+是溶剂介质的功能，有Cl -替代在水和甲酰胺的溶液，但NH为主的3取代在二甲基甲酰胺，甲醇和二甲基亚砜溶液中占主导地位。
• The influence of the magnetic field on the photosubstitution reaction of coordination complexes
  作者：G. Ferraudi、M. Pacheco

  DOI：10.1016/0009-2614(84)85019-8

  日期：1984.11

  Photolyses of rhodium(III) complexes, Rh(NH3)5X2+ (X = Cl− and Br−), under intense magnetic fields, e.g. λexcit = 360 nm and H = 24 kG, have been investigated. The magnetic field quenches the photoaquation of the ammonia and enhances the photoaquation of the acido ligand, X = Cl− or Br− by 10% for H = 24 kG. The implication of two different precursors in the formation of the photoproducts is discussed

  铑的Photolyses（III）络合物，铑（NH 3）5 X 2+（X =氯-和Br - ），在强烈的磁场，例如λ EXCIT = 360 nm和ħ = 24公斤，进行了研究。磁场淬火氨的photoaquation并增强酸碱配体的photoaquation，X =氯-或Br -由10％ħ = 24公斤。讨论了两种不同的前体在光产物形成中的含义。
• Skibsted; Weber; Van Eldik, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 541 - 546
  作者：Skibsted、Weber、Van Eldik、Kelm、Ford

  DOI：——

  日期：——
• Charge-transfer photochemistry of rhodium (III)
  作者：Timm Kelly、John F. Endicott

  DOI：10.1021/ja00722a035

  日期：1970.9
• Structure and photochemical reactivity of excited states of halopentaamminerhodium(III) complexes
  作者：Timm L. Kelly、John F. Endicott

  DOI：10.1021/ja00756a052

  日期：1972.1