azane;chlororhodium(2+) | 15379-09-6

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: azane;chlororhodium(2+)
• CAS: 15379-09-6
• 化学式: ClH₁₅N₅Rh
• 分子量: 223.511
• InChiKey: ZEPPJSWCRYGMLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azane;chlororhodium(2+) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Rh(NH3)4(H2O)Cl}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Rh（NH3）5Cl2 +和Rh（NH3）5Br2 +水溶液的激发态过程

  摘要：

  Rh（NH3）5Cl2 +，A和Rh（NH3）5Br2 +，B在5°C的酸化水溶液中的发射寿命分别为30.1±0.7 ns和24.1±1.2 ns，相应的表观活化能为5.1和5.4 kcal mol-1，分别。在这两种情况下，最大发射约为14 kK。对于A和B，激发吸收随相应的发射寿命而衰减，最大值分别在490 nm和620 nm处。该第二激发态也是光反应性的。排放物被氢氧根离子淬灭，双分子淬灭速率常数在5°C时分别为2.1×1010 M-1 sec-1和2.7×1010 M-1 sec-1。用A进行的研究表明，其他碱（例如碳酸盐和氰化物离子）也可以猝灭。A仅经历氯化物光水化，其在猝灭发射时被猝灭87％。已知B同时显示出溴化物和氨的光水合; 后者在猝灭发射时被完全猝灭，而前者的反应模式不受影响。讨论了可能的激发态方案，其中包括一个反应性五重态。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86974-1
• 作为产物：
  描述：

  aquopentaamminerhodium(3+) 在 盐酸 作用下， 生成 azane;chlororhodium(2+)
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of rhodium(III) complexes. Aquo ligand exchange and anation reactions of aquopentaamminerhodium(III), Rh(NH3)5H2O3+

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50148a040

文献信息

• Solvent control of the photolabilization pathways from the ligand field excitation of [Rh(NH3)5Cl]2+
  作者：Michael A. Bergkamp、Richard J. Watts、Peter C. Ford

  DOI：10.1039/c39790000623

  日期：——

  It is demonstrated that the identity of the ligand labilized from the ligand field excited states of [Rh(NH3)5Cl]2+ is a function of the solvent medium, with Cl– substitution predominating in water and formamide solutions but NH3 substitution predominating in dimethylformamide, methanol, and dimethyl sulphoxide solutions.

  据表明，配位体从配体场labilized身份激发的状态的[Rh（NH 3）5 CL] 2+是溶剂介质的功能，有Cl -替代在水和甲酰胺的溶液，但NH为主的3取代在二甲基甲酰胺，甲醇和二甲基亚砜溶液中占主导地位。
• Kinetic studies on 4d and 5d transition metal complexes. Part I. The kinetics of the reactions of chloro-, bromo-, and iodo-pentammine-rhodium(iii) perchlorates with sodium hydroxide in aqueous solutions
  作者：G. W. Bushnell、G. C. Lalor、E. A. Moelwyn-Hughes

  DOI：10.1039/j19660000719

  日期：——

  The kinetics of the reactions [R(NH3)5X]2++ OH–→[R(NH3)5OH]2++ X–(X = Cl, Br, I) have been studied over a range of temperatures under conditions which allow the calculation of second-order rate constants at zero ionic strength.

  [R（NH 3）5 X] 2+ + OH – → [R（NH 3）5 OH] 2+ + X –（X = Cl，Br，I）的动力学研究允许在零离子强度下计算二级速率常数的条件下的温度。
• Kinetic studies on 4d and 5d transition-metal complexes. Part IV. Kinetic studies on the chloropenta-amminerhodium(<scp>III</scp>)–aquopentaamminerhodium(<scp>III</scp>) system
  作者：G. C. Lalor、G. W. Bushnell

  DOI：10.1039/j19680002520

  日期：——

  The kinetics of the forward and reverse reactions in the system [Rh(NH3)5Cl]2++ H2O [graphic omitted] [Rh(NH3)5H2O]3++ Cl– in aqueous solution have been studied in the temperature range 77–97·5° at a number of ionic strengths in the range 0·01–0·07 M. The aquation rate constant is independent of ionic strength and is summarised by the equation k1(sec.–1)= 2·838 × 1010 exp (–24,419 ± 220)/RT The anation

  [Rh（NH 3）5 Cl] 2+ + H 2 O系统中正向和反向反应的动力学[Rh（NH 3）5 H 2 O] 3+ + Cl –在水溶液中具有我们在温度范围为77–97·5°且离子强度为0·01–0·07 M的情况下进行了研究。的水合作速率常数是独立的离子强度和由等式概括ķ 1（秒-1）= 2·838×10 10 EXP（-24,419±220）/ [R Ť阴离子化速率常数表现出主要的盐效应。零离子强度下的速率常数由公式k –2 °（摩尔1. –1秒–1）= 1·584×10 17 exp（–28,244±200）/ R T概括。
• Volumes of activation for the mercury(II) induced aquation reactions of halopentaamminecobalt(III), rhodium(III) and chromium(III) ions in acidic aqueous solution
  作者：D.A. Palmer、R. van Eldik、T.P. Dasgupta、H. Kelm

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94683-8

  日期：1979.1

  Br 2+ Cr(NH 3 ) 5 Cl 2+ , and Rh(NH 3 ) 5 Cl 2+ were studied at 15°C, with the exception of the latter which was investigated at 25°C, and a [H + ] of 0.31 M with μ = 0.6 M . The respective volumes of activation were found to be −1.7 ± 1.0, +0.8 ± 0.5, +0.7 ± 0.4, and −1.0 ± 0.4 cm 3 mol −1 . These results are discussed with reference to the numerous conventional kinetic data in the literature, further

  摘要Hg（II）诱导的Co（NH 3）5 Cl 2+，CoNH 3 5 Br 2+ Cr（NH 3）5 Cl 2+和Rh（NH 3）5 Cl 2的水合速率与压力的关系+在15°C下进行了研究，但后者在25°C下进行了研究，[H +]为0.31 M，μ= 0.6 M。发现各自的活化体积为-1.7±1.0，+ 0.8±0.5，+ 0.7±0.4和-1.0±0.4cm 3 mol -1。参照文献中的许多常规动力学数据讨论了这些结果，从而进一步为速率确定步骤建立了D-机理。
• Aquation of penta-amminechlorocobalt(III), trans-bisethylenediaminedi-chlorocobalt(III), and related complexes in mixed aqueous solvents
  作者：J. Burgess、M. G. Price

  DOI：10.1039/j19710003108

  日期：——

  Rates are reported for spontaneous aquation of [Co(NH3)5Cl]2+, and trans-[Co(en)2Cl2]+, and of mercury(II)-assisted aquation of [Co(NH3)5Cl]2+ and [Rh(NH3)5Cl]2+, in a range of binary mixed solvents, including methanol-, ethanol-, dioxan-, acetone-, acetic acid-, and t-butyl alcohol-water mixtures. These results, and previously published results on similar complexes, are discussed in terms of the Grunwald–Winstein

  报告了[Co（NH 3）5 Cl] 2+和反式-[Co（en）2 Cl 2 ] +自发水合和汞（II）辅助[Co（NH 3）5自发水合的速率Cl] 2+和[Rh（NH 3）5 Cl] 2+，在一系列二元混合溶剂中，包括甲醇-，乙醇-，二恶烷-，丙酮-，乙酸-和叔丁醇-水的混合物。这些结果，以及以前发表的类似复合物的结果，均按照Grunwald-Winstein处理混合溶剂中的溶剂分解法进行了讨论。