3-bromo-5-chloro-N-(3'-(ethylsulfonyl)-4-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)biphenyl-3-yl)pyridin-2-amine | 1020204-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-N-(3'-(ethylsulfonyl)-4-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)biphenyl-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-N-[5-(3-ethylsulfonylphenyl)-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1020204-18-5
• 化学式: C₂₆H₂₉BrClN₃O₃S
• 分子量: 578.958
• InChiKey: AYSPLJIQVSUZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-N-(3'-(ethylsulfonyl)-4-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)biphenyl-3-yl)pyridin-2-amine 在 palladium diacetate 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-8-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙砜基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium hypochlorite 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromo-5-chloro-N-(3'-(ethylsulfonyl)-4-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)biphenyl-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP2133349A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, Y3 and R14 have the meanings given in the specification. The compounds are kinase inhibitors and are useful in treating a number of disorders, including cancer, inflammation, dementia related diseases and arthritis.

  本发明提供了一种式化合物：或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物，其中 R1、R2、R4、R5、R6、R7、Y3 和 R14 具有说明书中给出的含义。 这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括癌症、炎症、痴呆相关疾病和关节炎。
• US8119655B2
  申请人：——

  公开号：US8119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8278450B2
  申请人：——

  公开号：US8278450B2

  公开（公告）日：2012-10-02