1,2-dimethoxy-4-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-benzene | 32407-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-benzene；O-(toluene-4-sulfonyl)-dehydromacrantaline
• CAS: 32407-25-3
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₈S
• 分子量: 553.633
• InChiKey: IVIBPHUROIHSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-benzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-dimethoxy-4-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。零件CDI。β-羟基月桂肌苷的重排

  摘要：

  用甲苯-对-磺酰氯处理1,2,3,4-四氢-1-（α-羟基-3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉（β-羟基月桂肌苷）（5）在三乙胺的存在下得到2,3,2-二氢-7,8-二甲氧基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-3-甲基-1 H -3-苯并pine庚因（6），其还原产物（9）为也可通过β-羟基-3,4-二甲氧基-N-（3,4-二甲氧基苯乙基）苯乙胺的脱水环化反应制得（15），然后进行苯并ze庚因的Eschweiler-Clarke反应（18）。

  DOI：

  10.1039/j39710001927
• 作为产物：
  描述：

  C-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-C,C'-(3,4-dimethoxy-o-phenylene)-bis-methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-dimethoxy-4-(4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。零件CDI。β-羟基月桂肌苷的重排

  摘要：

  用甲苯-对-磺酰氯处理1,2,3,4-四氢-1-（α-羟基-3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉（β-羟基月桂肌苷）（5）在三乙胺的存在下得到2,3,2-二氢-7,8-二甲氧基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-3-甲基-1 H -3-苯并pine庚因（6），其还原产物（9）为也可通过β-羟基-3,4-二甲氧基-N-（3,4-二甲氧基苯乙基）苯乙胺的脱水环化反应制得（15），然后进行苯并ze庚因的Eschweiler-Clarke反应（18）。

  DOI：

  10.1039/j39710001927