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ethyl 4-chloro-5-methoxypyridine-2-carboxylate | 40473-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-chloro-5-methoxypyridine-2-carboxylate
英文别名
4-chloro-5-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;4-Chlor-5-methoxy-pyridin-2-carbonsaeure-aethylester;4-Chlor-5-methoxy-2-picolinsaeureethylester;Ethyl 4-chloro-5-methoxypicolinate
ethyl 4-chloro-5-methoxypyridine-2-carboxylate化学式
CAS
40473-02-7
化学式
C9H10ClNO3
mdl
——
分子量
215.636
InChiKey
IZMIXSOCSGCHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-chloro-5-methoxypyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 5-Methoxy-2-picolinsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Beyerman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 249,253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇5-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸氯化亚砜 作用下, 反应 18.33h, 以37%的产率得到ethyl 4-chloro-5-methoxypyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE
    摘要:
    本发明部分提供了以下化合物的公式I:(I)其N-氧化物,以及该化合物或N-氧化物的药用盐;用于制备的工艺;用于制备的中间体;以及含有这些化合物、N-氧化物或盐的组合物,以及它们用于治疗M1介导(或与M1相关)疾病的用途,例如阿尔茨海默病、精神分裂症(例如其认知和消极症状)、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
    公开号:
    WO2016009297A1
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20160016907A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M1-mediated (or M1-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.
    本发明提供了部分式I的化合物,其N-氧化物以及该化合物或N-氧化物的药学上可接受的盐;制备过程;制备中使用的中间体;以及含有这样的化合物、N-氧化物或盐的组合物,以及它们用于治疗M1介导(或M1相关)疾病,包括例如阿尔茨海默病,精神分裂症(例如其认知和消极症状),疼痛,成瘾和睡眠障碍。
  • Yabuta, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 584
    作者:Yabuta
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016009297A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: (I) N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds,N-oxides, or salts, and their uses for treating M1-mediated (or M1-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.
    本发明部分提供了以下化合物的公式I:(I)其N-氧化物,以及该化合物或N-氧化物的药用盐;用于制备的工艺;用于制备的中间体;以及含有这些化合物、N-氧化物或盐的组合物,以及它们用于治疗M1介导(或与M1相关)疾病的用途,例如阿尔茨海默病、精神分裂症(例如其认知和消极症状)、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
  • Beyerman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 249,253
    作者:Beyerman
    DOI:——
    日期:——
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