methyl 14β,16-diacetoxy-13-epi-pimaran-18-oate | 124062-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 14β,16-diacetoxy-13-epi-pimaran-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7R,8S,8aR,10aR)-8-acetyloxy-7-(2-acetyloxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 124062-72-2
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆
• 分子量: 436.589
• InChiKey: FNQWPFOITPBVSA-NWEIGIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 14β,16-diacetoxy-13-epi-pimaran-18-oate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 14β-acetoxy-16-chlormethyl-16-oxo-13-epi-pimaran-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4
• 作为产物：
  描述：

  山达海松酸 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 14β,16-diacetoxy-13-epi-pimaran-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6

文献信息

• SAN, FELICIANO ARTURO;MEDARDE, MANUEL;TOME, FERNANDO;CABALLERO, ESTHER;HE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1815-1822
  作者：SAN, FELICIANO ARTURO、MEDARDE, MANUEL、TOME, FERNANDO、CABALLERO, ESTHER、HE+

  DOI：——

  日期：——
• BORDELL, MARTIN M.;FERNANDEZ, MATEOS A.;PASCUAL, TERESA J. DE, AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM. C, 84,(1988) N 1, 73-75
  作者：BORDELL, MARTIN M.、FERNANDEZ, MATEOS A.、PASCUAL, TERESA J. DE

  DOI：——

  日期：——