3-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxazolidin-5-one | 94664-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxazolidin-5-one
• 英文别名: 4-benzyl-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 94664-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: JUKOCCGVSRMWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxazolidin-5-one 生成 N-甲基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  CHIPENS, G. I.;SLAVINSKAYA, V. A.;SILE, D. EH., AMINOKISLOTY DLYA S. X., PISHCH. PROM-STI, MED. I NAUCH. ISSLED. TEZ. DOK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Cbz-DL-苯丙氨酸 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of oxazolidin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00528645

文献信息

• Heterocyclic peptide renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0365992A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C = O, S02 and CH2; D is C = O, S02 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一种式的肾素抑制化合物： 其中 X 是 N、O 或 CH；R1 是无或官能团；A 和 L 独立选自无、C = O、S02 和 CH2；D 是 C = O、S02 或 ；Y 是 N 或 CH；R2 是氢、低级烷基或取代的烷基；Z 是官能团；R3 是低级烷基或取代的烷基；n 是 0 或 1；T 是血管紧张素原的 Leu-Val 裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或原药。