5-benzyloxy-2-fluoromethyl-pyran-4-one | 1064077-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-fluoromethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-fluoromethyl-pyran-4-one；2-(fluoromethyl)-5-phenylmethoxypyran-4-one
• CAS: 1064077-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₃
• 分子量: 234.227
• InChiKey: KTKOZLRDOYLHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-fluoromethyl-pyran-4-one 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以50%的产率得到5-benzyloxy-2-fluoromethyl-2-methyl-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated derivatives of deferiprone

  摘要：

  本发明涉及延胜肽的新颖衍生物。具体地，本发明涉及延胜肽的氟化衍生物或其药用盐，包括相同的药物组成部分，制造这些药物组成部分的方法以及它们在治疗由游离铁或神经组织中铁积累引起的神经退行性疾病以及需要去除或重新分配过量铁的疾病中的用途。

  公开号：

  US20080242706A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到5-benzyloxy-2-fluoromethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated derivatives of deferiprone

  摘要：

  本发明涉及延胜肽的新颖衍生物。具体地，本发明涉及延胜肽的氟化衍生物或其药用盐，包括相同的药物组成部分，制造这些药物组成部分的方法以及它们在治疗由游离铁或神经组织中铁积累引起的神经退行性疾病以及需要去除或重新分配过量铁的疾病中的用途。

  公开号：

  US20080242706A1

文献信息

• Fluorinated Derivatives of Deferiprone
  申请人：Tam Tim Fat

  公开号：US20120095061A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel derivatives of deferiprone. In particular, the present invention relates to fluorinated derivatives of deferiprone or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, processes for the manufacture thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases caused by the presence of free iron or iron accumulation in neural tissues and in diseases wherein excess iron must be removed or redistributed.

  本发明涉及新型去铁酮衍生物。特别地，本发明涉及氟化去铁酮衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的制药组合物、其制造过程以及在治疗由自由铁或神经组织中铁积累引起的神经退行性疾病和需要去除或重新分配过量铁的疾病中的应用。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2620436A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3 - hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是一种具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• FLUORINATED DERIVATIVES OF DEFERIPRONE
  申请人：Apotex Technologies Inc.

  公开号：EP2134688B1

  公开（公告）日：2016-10-05