摘要:
已经研究了采用基于亲核取代而不是席夫碱缩合的策略来制备1,2,4-三唑基配体,并导致了两种新配体的合成,即4-氨基-3, 5-双{[N-(2-吡啶基甲基)-N-(4-甲苯磺酰基)氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑(TsPMAT,14)和4-氨基-3,5-bis { [(2-吡啶基甲基)氨基]甲基} -4H-1,2,4-三唑(PMAT,15)。这些是掺入1,2,4-三唑单元的双(齿)配体的第一个实例。TsPMAT(14)与Co(BF4)2.6 H2O形成双核2:2络合物,即使当金属与配体的摩尔比为2:1时也是如此。同样,PMAT(15)与Mn(ClO4)2.6H2O或M(BF4)2.6 H2O(M = Fe,Co,Ni,Zn)配体与金属的摩尔比为1:1的反应提供了通式[M(II)(2)(PMAT)2] X4的一系列配合物。TsPMAT(14)和PMAT(15)的这些络合物中的金属中心被两个配体分子包裹,并被1